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इंडोनेशिया में COVID-19 टीकाकरण कार्यक्रम 2021 की शुरुआत में किए जाने की योजना है। MUI द्वारा हलाल स्टैम्प दिए जाने और BPOM द्वारा वितरण परमिट दिए जाने के बाद टीके जल्द ही वितरित किए जाने की उम्मीद है। लेकिन अभी भी बहुत से लोग हैं जो सुरक्षा, दुष्प्रभाव, और इसे प्राप्त करने के बारे में आश्चर्य करते हैं।

यहां COVID-19 वैक्सीन और इंडोनेशिया में टीकाकरण के कार्यान्वयन के बारे में कुछ सामान्य जानकारी दी गई है।

COVID-19 वैक्सीन के बारे में सब जो आपको जानना आवश्यक है

योजना के अनुसार, इंडोनेशिया में COVID-19 टीकाकरण कार्यक्रम स्वास्थ्य कर्मियों, कानूनी अधिकारियों, धार्मिक नेताओं और केंद्रीय से लेकर क्षेत्रीय सरकारी अधिकारियों को प्राथमिकता देगा। इसके अलावा, राष्ट्रपति जोको विडोडो ने यह भी घोषणा की कि टीकाकरण सभी इंडोनेशियाई लोगों के लिए मुफ्त होगा।

टीकाकरण से पहले और बाद में मुझे क्या ध्यान देना चाहिए?

टीकाकरण कार्यक्रम का लक्ष्य उन 18-59 वर्ष की उम्र के हैं, जो कोमॉर्बिड या कॉमरेडिटीज के बिना हैं। इसलिए टीका लगाए जाने से पहले, अधिकारी आपके मेडिकल रिकॉर्ड की जांच करेगा और पूछेगा। समूह से बाहर के लोगों को तब तक इंतजार करने की उम्मीद की जाती है जब तक कि बुजुर्गों या कॉमरेडिटी वाले लोगों के लिए एक सुरक्षित टीका न हो।

जिन लोगों को कैंसर, उच्च रक्तचाप या मधुमेह जैसी गंभीर बीमारियां हैं, वे इंडोनेशिया में COVID-19 टीकाकरण कार्यक्रम में शामिल नहीं हैं। इसलिए, इन रोगियों को 3 एम को सख्ती से और अनुशासन के साथ लागू करके खुद को सुरक्षित रखना चाहिए।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए, वर्तमान में उपलब्ध टीके COVID -19 का कारण बनने वाले वायरस को अनुबंधित और प्रसारित करने से नहीं रोकते हैं। टीके पर इस्तेमाल किए जाने वाले क्लिनिकल ट्रायल के तरीकों को केवल लक्षणों और राहत देने के लिए डिज़ाइन किया गया है जब COVID-19 से संक्रमित होते हैं।

तो जिन लोगों को टीका लगाया गया है, उन्हें अभी भी इस वायरस के होने पर ओटीजी (बिना लक्षणों वाले लोग) होने का खतरा है। इसलिए, सावधान रहें, खासकर यदि आप उच्च जोखिम वाले लोगों के आसपास हैं, जैसे कि बुजुर्ग या कॉमरेड के साथ।

वितरण का पूरा अवलोकन देखें और यहां टीकाकरण कार्यक्रम के लिए पंजीकरण कैसे करें।

मैं COVID -19 से उबर आया हूं, क्या मुझे टीका लगाया जाना है?

जो लोग COVID-19 से उबर चुके हैं, उन्हें टीकाकरण कार्यक्रम में नामांकन करने की सलाह नहीं दी जाती है। जो लोग COVID-19 से उबर चुके हैं, उन्हें दूसरे संक्रमण से खुद को बचाने के लिए एंटीबॉडी माना जाता है। हालांकि, सरकार विशेष रूप से रिकॉर्ड या प्रतिधारण नहीं करती है कि व्यक्ति के पास COVID-19 के एंटीबॉडी हैं या नहीं।

फिर भी, जो लोग COVID-19 से उबर चुके हैं, वे इस कार्यक्रम में भाग ले सकते हैं क्योंकि जो एंटीबॉडीज उत्पन्न होते हैं उनकी भविष्यवाणी केवल छह महीने तक ही की जाती है।

मुझे कौन सी COVID-19 वैक्सीन मिल सकती है?

हर कोई नहीं चुन सकता है कि वे कौन से टीके प्राप्त कर सकते हैं। उपलब्ध टीकों में से अधिकांश को कई दिनों के कई हफ्तों के अंतराल के साथ इंजेक्शन की दो खुराक की आवश्यकता होती है। हालाँकि, आप एक COVID-19 वैक्सीन के इंजेक्शन की खुराक को दूसरे, अलग COVID-19 वैक्सीन के साथ नहीं मिला सकते हैं।

इंडोनेशिया में COVID-19 टीकाकरण कार्यक्रम में, प्रत्येक व्यक्ति को केवल एक प्रकार का टीका मिलेगा। वैक्सीन प्राप्त करने वालों की सूची एक केंद्रीकृत और एकीकृत प्रणाली में दर्ज की जाएगी ताकि यह सुनिश्चित किया जा सके कि हर कोई दोहरा टीकाकरण प्राप्त नहीं करेगा।

इंडोनेशिया में इस्तेमाल होने वाले टीकों का निर्धारण पहले ही किया जा चुका है। स्वास्थ्य मंत्री के निर्णय में, केवल 6 टीके हैं जो इंडोनेशिया में COVID-19 टीकाकरण कार्यक्रम में उपयोग किए जाएंगे।

ये वैक्सीन एस्ट्राजेनेका, मॉडर्न, फाइजर और बायोएनटेक, चाइना नेशनल फार्मास्युटिकल ग्रुप कॉर्पोरेशन (सिनोफार्मा), पीटी बायो फार्मा (पर्सो), और सिनियाक बायोटेक लिमिटेड द्वारा बनाई गई सीओवीआईडी ​​-19 वैक्सीन हैं।

सामान्य तौर पर, COVID-19 वैक्सीन के हल्के दुष्प्रभाव होते हैं और यह जल्दी दूर हो जाता है। इस सरकारी सूची में शामिल छह टीकों में अलग-अलग खुराक, प्रभावशीलता, दुष्प्रभाव और सुरक्षा है। यहाँ स्पष्टीकरण है।

फाइजर और बायोटेक का COVID-19 वैक्सीन: सुरक्षा, दुष्प्रभाव और खुराक

Pfizer और BioNtech वैक्सीन SARS-CoV-2 वायरस का एक आनुवंशिक अणु लेने से बना है जिसे RNA (mRNA) कहा जाता है। वैक्सीन को न्यूयॉर्क स्थित फाइजर कंपनी और जर्मन कंपनी बायोएनटेक के शोधकर्ताओं द्वारा विकसित किया गया था।

सोमवार को (9/11), कंपनी फाइजर एंड बायोनेट ने घोषणा की कि उनके COVID-19 वैक्सीन की प्रभावशीलता 90% से अधिक है। वे COVID-19 वैक्सीन के अंतिम चरण नैदानिक ​​परीक्षण के परिणामों की घोषणा करने वाली पहली टीम हैं। दो दिन बाद, शुक्रवार (11/12) को, यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (FDA) ने इस वैक्सीन के लिए आपातकालीन परमिट जारी किया।

शोधकर्ताओं ने पुष्टि की कि कोमोरिड मोटापा और मधुमेह वाले लोग वैक्सीन प्राप्त कर सकते हैं और समान सुरक्षा प्राप्त कर सकते हैं। यह टीका 65 वर्ष से कम आयु वर्ग के लिए प्रभावी है। बुजुर्गों में इस टीके के उपयोग ने 65 साल से कम उम्र के लोगों के लिए समान स्तर की प्रभावकारिता दिखाई है।

Pfizer के टीके के बारे में कहा जाता है कि इसका कोई गंभीर दुष्प्रभाव नहीं है, केवल थकान, बुखार और मांसपेशियों में दर्द होता है।

हालांकि, यह हाल ही में पता चला था कि फाइजर / बायोएनटेक वैक्सीन प्राप्त करने वालों में से कुछ को एलर्जी की प्रतिक्रिया थी। फिलहाल, कई देश एलर्जी के इतिहास वाले लोगों से इस टीके को न लेने की अपील कर रहे हैं। इस अपील में वे लोग शामिल हैं जिन्हें भोजन और दवाओं से एलर्जी है।

• वैक्सीन नाम: Comirnaty / tozin एक्ज़िबिट / BNT162b2
• क्षमता: 95%
• खुराक: 2 खुराक, 3 सप्ताह अलग
• भंडारण: फ्रीजर भंडारण केवल -70 डिग्री सेल्सियस पर

आधुनिक सीओवीआईडी ​​-19 वैक्सीन: सुरक्षा, साइड इफेक्ट्स, और खुराक

फाइजर और बायोनेट की तरह, मॉडर्न वैक्सीन mRNA से अपना टीका बनाती है। सोमवार (16/11), मॉडर्न ने घोषणा की कि COVID-19 के लक्षणों को दूर करने में इसका COVID-19 टीका 94.5% प्रभावी था। घोषणा के दो दिन बाद, FDA ने संयुक्त राज्य भर में वितरण के लिए वैक्सीन के आपातकालीन उपयोग के लिए एक परमिट जारी किया।

हालांकि यह निश्चित नहीं है कि ये एंटीबॉडी कितने समय तक चलेंगे, आधुनिक ने पाया कि परीक्षण स्वयंसेवकों के पास 3 महीने बाद भी मजबूत एंटीबॉडीज थे।

यह टीका 18-55 वर्ष आयु वर्ग के लिए है। 2 दिसंबर को, मॉडर्न ने 12 से 18 वर्ष की आयु के किशोरों में वैक्सीन का परीक्षण किया।

COVID-19 वैक्सीन के दुष्प्रभाव जैसे बुखार, ठंड लगना, थकान और सिरदर्द दूसरी खुराक लेने के बाद आम हैं। इंजेक्शन स्थल पर, थोड़ी सूजन, लालिमा और दर्द हो सकता है जो अपने आप दूर हो जाएगा।

ये दुष्प्रभाव खतरनाक नहीं हैं और लगभग 7 दिनों में गायब हो जाएंगे। हालांकि, कुछ लोगों में, ये दुष्प्रभाव अधिक गंभीर हैं और दैनिक गतिविधियों को प्रभावित कर सकते हैं।

इसके अलावा, एलर्जी की प्रतिक्रिया उन लोगों में अधिक गंभीर हो सकती है जिनके पास किसी भी पदार्थ से एलर्जी का इतिहास है। अमेरिकन सेंटर फॉर डिजीज कंट्रोल (सीडीसी) ने चेतावनी दी है कि एलर्जी के इतिहास वाले लोगों को मॉडर्न टीका प्राप्त नहीं करना चाहिए।

• वैक्सीन का नाम: mRNA-1273
• दक्षता: 94.5%
• खुराक: 2 खुराक, 4 सप्ताह के अलावा
• भंडारण: -20 डिग्री सेल्सियस पर 6 महीने तक रहता है

AstraZeneca वैक्सीन: सुरक्षा, साइड इफेक्ट्स, और खुराक

COVID-19 वैक्सीन को ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय, यूके के शोधकर्ताओं ने दवा कंपनी AstraZeneca के सहयोग से विकसित किया था। यह वैक्सीन एक एडेनोवायरस से बना है जिसे SARS-CoV-2 वायरस के लिए आनुवंशिक कोड जोड़कर बनाया गया है जो COVID-19 का कारण बनता है। इस विधि को वैक्सीन विकास में सबसे उन्नत तकनीक कहा जाता है।

मंगलवार (8/12) को, इस COVID-19 वैक्सीन शोधकर्ता ने एक रिपोर्ट प्रकाशित की कि COVID-19 संक्रमण के कारण किसी को बीमार होने से बचाने के लिए ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राज़ेनेका वैक्सीन में 70% प्रभावशीलता है।

हालांकि, शनिवार (26/12) को एस्ट्राजेनेका के मुख्य कार्यकारी पास्कल सोरियट ने कहा कि नए डेटा से पता चलता है कि उनके COVID-19 वैक्सीन में प्रभावकारिता का स्तर उच्चतर है जैसे कि मॉडर्न या फाइजर-बायोएनटेक, जो 90% से ऊपर है। उन्होंने यह भी कहा कि एस्ट्राजेनेका टीका COVID-19 के कारण लोगों को गंभीर लक्षणों से बचाने में 100% सक्षम था।

शोधकर्ताओं ने विशेष रूप से इस वैक्सीन का अध्ययन 18-55 वर्ष की आयु के 160 स्वयंसेवकों, 56-69 वर्ष की आयु के 160 लोगों और 70 वर्ष और उससे अधिक उम्र के 240 लोगों पर किया। शोधकर्ताओं ने उल्लेख किया कि किसी भी उम्र में कोई गंभीर दुष्प्रभाव नहीं थे और पुराने स्वयंसेवकों ने युवा स्वयंसेवकों के रूप में कई एंटीबॉडी का उत्पादन किया।

यह परिणाम उन बुजुर्गों के लिए अच्छी खबर है, जिन्हें सीओवीआईडी ​​-19 से संक्रमित होने पर गंभीर लक्षणों का अनुभव करने के लिए संवेदनशील समूह में शामिल किया गया है।

इस COVID-19 वैक्सीन की सुरक्षा और प्रभावशीलता के बारे में अभी भी कई सवाल हैं जिनका उत्तर नहीं दिया गया है, जैसे एलर्जी वाले लोगों में साइड इफेक्ट्स और वैक्सीन की प्रभावशीलता के बारे में अलग-अलग रिपोर्ट।

• वैक्सीन का नाम: AZD1222
• प्रभावशीलता: 70.4%
• खुराक: 2 खुराक, 4 सप्ताह के अलावा
• भंडारण: 2-8 डिग्री सेल्सियस पर कम से कम 6 महीने के लिए रेफ्रिजरेटर में स्थिर, फ्रीज करने की कोई जरूरत नहीं।

सिनोवैक वैक्सीन: सुरक्षा, साइड इफेक्ट्स, और खुराक

एकमात्र घोषणा की गई सिनोवैक वैक्सीन आधिकारिक तौर पर इंडोनेशिया सरकार द्वारा खरीदी गई है। दिसंबर की शुरुआत में, इनमें से 1.2 मिलियन टीके इंडोनेशिया पहुंचे। जबकि बाकी, योजना के अनुसार, जनवरी 2021 में वितरित किया जाएगा।

बुधवार (23/12), ब्राजील ने अपने देश में सिनोवैक COVID-19 वैक्सीन चरण के नैदानिक ​​परीक्षण के परिणामों की घोषणा की। ब्राजील के शोधकर्ताओं का कहना है कि COVID-19 वैक्सीन उम्मीदवार सिनोवैक में केवल 50% से अधिक प्रभावशीलता है। हालांकि अभी भी डब्ल्यूएचओ द्वारा अनुमत सीमा के भीतर, यह परिणाम अन्य COVID-19 टीकों की तुलना में सबसे कम है।

इस बीच, तुर्की में इस टीके के अंतिम चरणों में नैदानिक ​​परीक्षणों के परिणाम अलग-अलग दिखाई देते हैं। सिनोवैक में 91.25% की प्रभावकारिता होने की सूचना मिली थी। इस टीके को प्राप्त करने के बाद जो दुष्प्रभाव महसूस होते हैं, वे हैं बुखार, शरीर में हल्का दर्द और थकान की भावना।

लेकिन एलर्जी वाले लोगों को छोड़कर, कोई खतरनाक दुष्प्रभाव नहीं हैं। परीक्षण के परिणाम कुल 7,000 स्वयंसेवकों में से 1,322 के डेटा पर आधारित हैं जिन्होंने नैदानिक ​​परीक्षण में भाग लिया था।

सिनोवैक भी इंडोनेशिया में चरण 3 नैदानिक ​​परीक्षणों का आयोजन कर रहा है। हालांकि, यह भविष्यवाणी की जाती है कि मई 2021 तक नैदानिक ​​परीक्षण के परिणाम ज्ञात नहीं होंगे।

• वैक्सीन का नाम: कोरोनावैक
• दक्षता: 50% से अधिक
• खुराक: 2 खुराक, 2 सप्ताह अलग
• भंडारण: रेफ्रिजरेटर