हीमोफिलिया के प्रकारों को पहचानें ए, बी, और सी

हीमोफिलिया एक आनुवंशिक (विरासत में मिली) स्थिति है जिसके परिणामस्वरूप शरीर में रक्त का थक्का नहीं जम पाता है। नतीजतन, जिन लोगों को यह होता है वे चोट लगने पर लंबे समय तक खून बहाते हैं। सबसे सामान्य प्रकार के हीमोफिलिया के तीन प्रकार हैं, अर्थात् हेमोफिलिया ए, हीमोफिलिया बी, और हीमोफिलिया सी। नीचे दिए गए तीन अंतरों पर विचार करें।

हीमोफिलिया के प्रकार

हेमोफिलिया एक रक्तस्राव विकार है जो शरीर में रक्त के थक्के कारक प्रोटीन की कमी के कारण होता है। रक्त के थक्के कारक प्रोटीन होते हैं जो रक्त के थक्के बनने की प्रक्रिया में मदद करते हैं।

मानव शरीर में, लगभग 13 अलग-अलग थक्के कारक होते हैं जो प्लेटलेट के साथ मिलकर रक्त का थक्का बनाने का काम करते हैं। यदि कारकों में से एक कम हो जाता है, तो रक्त के थक्के की प्रक्रिया बाधित हो सकती है।

नतीजतन, रक्त सामान्य रूप से नहीं चढ़ सकता। जब हेमोफिलिया के साथ रहने वाले लोगों में घाव होते हैं, तो वे ठीक होने में लंबा समय ले सकते हैं।

तीन प्रकार के हीमोफिलिया हैं, जिन्हें आपको जानना होगा, अर्थात्:

1. हीमोफिलिया ए

हेमोफिलिया ए को अक्सर क्लासिक हीमोफिलिया या "अधिग्रहित" हीमोफिलिया के रूप में जाना जाता है (प्राप्त) क्योंकि कुछ मामले आनुवंशिक कारकों के कारण नहीं होते हैं। नेशनल हेमोफिलिया फाउंडेशन के अनुसार, हेमोफिलिया टाइप ए के बारे में 1/3 आनुवंशिकता की अनुपस्थिति में अनायास घटित होते हैं।

हेमोफिलिया का यह पहला प्रकार होता है जब शरीर में रक्त के थक्के कारक आठवीं (आठ) की कमी होती है जो आमतौर पर गर्भावस्था, कैंसर और कुछ दवाओं के उपयोग से जुड़ा होता है, और ल्यूपस और रुमेटीइड गठिया जैसे रोगों से जुड़ा होता है।

हेमोफिलिया प्रकार ए को रक्त विकार के रूप में वर्गीकृत किया जाता है जो अन्य प्रकारों की तुलना में अधिक सामान्य है। यह स्थिति 5,000 में से 1 बच्चे में पाई जाती है।

2. हीमोफिलिया बी

टाइप ए के विपरीत, हीमोफिलिया बी होता है क्योंकि शरीर में रक्त के थक्के कारक IX (नौ) की कमी होती है। यह स्थिति आमतौर पर मां से विरासत में मिली है, लेकिन यह तब भी हो सकता है जब बच्चे के जन्म से पहले जीन बदलते हैं या उत्परिवर्तित होते हैं।

हेमोफिलिया बी एक प्रकार का हीमोफिलिया है जो कई मामलों में भी पाया जाता है, हालांकि हेमोफिलिया ए के अनुसार नहीं।

3. हीमोफिलिया सी

उपरोक्त दो प्रकार के हीमोफिलिया की तुलना में, हीमोफिलिया सी के मामलों को बहुत ही दुर्लभ श्रेणी में रखा गया है। हेमोफिलिया टाइप सी रक्त के थक्के कारक XI (ग्यारह) में कमी के कारण होता है।

हीमोफिलिया टाइप C को भी कहा जाता है एंटीसेडेंट थ्रोम्बोप्लास्टिन प्लाज्मा (पीटीए) कमी , या रोसेन्थल सिंड्रोम।

हेमोफिलिया सी का निदान करना काफी मुश्किल है क्योंकि भले ही रक्तस्राव लंबे समय तक रहता हो, रक्त प्रवाह बहुत हल्का होता है, जिससे इसका पता लगाना और प्रबंधन करना अधिक कठिन हो जाता है। टाइप सी भी कभी-कभी ल्यूपस से जुड़ा होता है।

हेमोफिलिया फेडरेशन ऑफ अमेरिका के अनुसार, यह स्थिति केवल 100,000 लोगों में से 1 में होती है। यह वह है जो ए और बी की तुलना में हीमोफिलिया सी अपेक्षाकृत दुर्लभ बनाता है।

क्या प्रत्येक प्रकार के हीमोफिलिया के अलग-अलग लक्षण हैं?

हालांकि अलग-अलग, इन तीन प्रकार के हीमोफिलिया के कारण लक्षण लगभग समान हैं।

हीमोफिलिया के सामान्य लक्षणों में शामिल हैं:

• आसानी से ब्रूसिंग
• आसानी से रक्तस्राव, जैसे:
  • बार-बार नाक बहना
  • खूनी मल त्याग
  • खून की उल्टी
  • खूनी पेशाब
• जोड़ों का दर्द
• सुन्न
• संयुक्त क्षति

तुरंत एक डॉक्टर से परामर्श करें, खासकर यदि आपको विशिष्ट लक्षण मिलते हैं, अर्थात् आसान चोट और रक्तस्राव जो रोकना मुश्किल है। हेमोफिलिया से जटिलताओं के जोखिम को रोकने के लिए यह महत्वपूर्ण है।

आप हीमोफिलिया के प्रकार को कैसे जानते हैं?

हीमोफिलिया ए, बी और सी के अधिकांश मामले आनुवांशिक स्थिति हैं। इसलिए, इसका निदान करने के लिए आगे के परीक्षण करना आवश्यक है।

एक बुनियादी शारीरिक परीक्षा के बाद, हेमोफिलिया का निदान रक्त परीक्षण के साथ किया जा सकता है ताकि यह निर्धारित किया जा सके कि रक्त के थक्के कारकों की कमी है। यह विधि हीमोफिलिया डॉक्टर को भी बता सकती है कि मरीज को किस प्रकार का हीमोफिलिया है।

रक्त का नमूना लक्षणों की गंभीरता को भी निर्धारित करेगा, जैसे:

• हल्के हीमोफिलिया को 5-40 प्रतिशत के बीच प्लाज्मा में क्लॉटिंग कारक द्वारा इंगित किया जाता है।
• मध्यम हेमोफिलिया को लगभग 1-5 प्रतिशत के प्लाज्मा में क्लॉटिंग कारक की विशेषता होती है
• गंभीर हीमोफिलिया को 1 प्रतिशत से कम प्लाज्मा में थक्के के कारक के साथ इंगित किया जाता है।

डॉक्टर आपके पास हीमोफिलिया की गंभीरता के अनुसार उपचार पर विचार करेंगे। आज तक, किसी भी तरह के हीमोफिलिया का कोई इलाज नहीं है। दवाओं का उपयोग केवल लक्षणों को कम कर सकता है और स्थिति को खराब होने से रोक सकता है।