क्या यह सच है कि माता-पिता से एपेंडिसाइटिस का निधन हो गया था? & सांड; हेल्लो हेल्दी

विषयसूची:

क्या परिशिष्ट वास्तव में कम है?
परिवार के इतिहास
जेनेटिक कारक
निष्कर्ष

एपेंडिसाइटिस (अपेंडिसाइटिस) एक ऐसी स्थिति है जो अपेंडिक्स की सूजन की विशेषता है। एपेंडेक्टोमी सबसे आम तौर पर की जाने वाली आपातकालीन शल्य प्रक्रिया है और सभी शल्यक्रियाओं के 1-2% के लिए जिम्मेदार है। तीव्र एपेंडिसाइटिस काफी सामान्य है और अधिकांश पीड़ित किशोर और युवा वयस्क हैं। बीमारी की खोज के बाद से सदी में, एपेंडिसाइटिस के एटियलजि और रोगजनन की व्याख्या करने में कोई प्रगति नहीं हुई है। प्रमुख सिद्धांत के अनुसार, तीव्र एपेंडिसाइटिस की प्रारंभिक घटना विदेशी संक्रमण, आंतों के परजीवी, ट्यूमर या वायरल संक्रमण के कारण लिम्फोइड फॉलिकल्स जैसे कारकों द्वारा लुमेन की संकीर्णता है। हालांकि, एपेंडिसाइटिस के 30-40% में वाहिनी के एक कसना की पहचान भी की गई है जिसे समाप्त कर दिया गया है। फिर, क्या एपेंडिसाइटिस के सभी मामले निचली भौंह लकीरें से संबंधित हैं? आप नीचे पूर्ण विवरण देख सकते हैं।

क्या परिशिष्ट वास्तव में कम है?

परिवार के इतिहास

सबसे पहले, 1937 में, बेकर ने एक परिवार के पेड़ का वर्णन किया जिसमें 50% परिवार एपेंडिसाइटिस के लिए संचालित था। एंडरसन एट अल। और साथ ही अर्नबॉर्जेन्सन ने करीबी परिवार के सदस्यों के बीच एपेंडिसाइटिस की एक उच्च घटना का प्रदर्शन किया। हीरावा एट अल। जापान में अपने बड़े पैमाने के अध्ययन में पाया गया कि दोनों माता-पिता के साथ लगभग 40% बच्चे प्रभावित थे, जिनमें से 20% ने बचपन में तीव्र एपेंडिसाइटिस विकसित किया था। तीव्र एपेंडिसाइटिस के लिए परिवार की प्रवृत्ति को पर्यावरणीय कारकों, जैसे कि कुछ जीवाणु संक्रमण, कुछ खाने की आदतों, या जीवाणु संक्रमण के प्रतिरोध में आनुवंशिक अंतर द्वारा समझाया जा सकता है। एडमिडिस एट अल। कहा कि कम फाइबर का सेवन तीव्र एपेंडिसाइटिस के रोगजनन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है और 70% मामलों में भी जिम्मेदार है।

ब्रेंड एट अल। उनके केस-नियंत्रित अध्ययन में पाया गया कि एपेंडिसाइटिस के इतिहास वाले सात मरीजों में एक ही इतिहास वाले भाई-बहन थे। अंत में, उन्होंने कहा कि ये परिणाम आंतों के मार्ग को परिवार से पारित होने की प्रवृत्ति का संकेत देते हैं।

जेनेटिक कारक

आनुवंशिक कारक तीव्र एपेंडिसाइटिस के उद्भव में एक भूमिका निभाते हैं। बस्ता एट अल। दिखाया गया है कि एपेंडिसाइटिस की संभावना उन बच्चों में 10 गुना अधिक थी जिनके कम से कम एक रिश्तेदार थे, जिन्हें अपेंडिसाइटिस से पीड़ित बच्चों की तुलना में एपेंडिसाइटिस की रिपोर्ट थी। उन्होंने यह भी पाया कि एपेंडिसाइटिस वाले परिवारों के अनुपात में सीधे एसोसिएशन के स्तर के साथ भिन्नता है: पहली डिग्री वाले परिवारों में 21%, दूसरी-डिग्री वाले परिवारों में 12% और तीसरी-डिग्री वाले परिवारों में 7%। 56% की कुल आनुवांशिकता के साथ इस जटिल छंटाई विश्लेषण को कई जीन मॉडल द्वारा समर्थित किया गया था।

बस्ता एट अल। ने परिकल्पना का समर्थन किया है कि तीव्र एपेंडिसाइटिस पारिवारिक है, साथ ही संभावना है कि एचएलए प्रणाली (मानव ल्यूकोसाइट एंटीजन) और एबीओ रक्त समूह संबंधित हैं। उन्होंने पाया कि रक्त समूह A में समूह O की तुलना में एपेंडिसाइटिस विकसित होने का अधिक जोखिम था। उन्होंने यह भी पाया कि Rh CcD-Ee फेनोटाइप (विशेषता) एपेंडिसाइटिस रोगियों में अक्सर अधिक होता था। इस अध्ययन में, हम कह सकते हैं कि तीव्र एपेंडिसाइटिस में वंशानुगत दोहरी (पॉलीजेनिक) जीन की भूमिका है।

निष्कर्ष

हालांकि तीव्र एपेंडिसाइटिस के एटियलजि और रोगजनन की व्याख्या करने में बहुत प्रगति नहीं हुई है, परिवारों के लिए तीव्र एपेंडिसाइटिस विकसित करने की प्रवृत्ति को पर्यावरणीय कारकों जैसे कि कुछ जीवाणु संक्रमण, कुछ आहार आदतों, या बैक्टीरियल संक्रमण से लड़ने में आनुवांशिक मतभेदों द्वारा समझाया जा सकता है। हालांकि, जटिल सॉर्टिंग विश्लेषण को 56% हेरिटैबिलिटी के साथ कई जीन (पॉलीजेनिक) मॉडल द्वारा समर्थित किया गया था। इसका मतलब है कि तीव्र एपेंडिसाइटिस जोखिम में परिवर्तनशीलता का लगभग आधा आनुवांशिक कारकों के कारण है। इस अध्ययन में, हम कह सकते हैं कि तीव्र एपेंडिसाइटिस में विरासत में मिली दोहरी जीन की भूमिका है। बीमारी का एक सकारात्मक पारिवारिक इतिहास तीव्र एपेंडेसिटीिस के खतरे को लगभग 3 गुना बढ़ा देता है।

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