5 स्वास्थ्य समस्याएं जो कम उम्र में मनोभ्रंश का कारण बनती हैं

मनोभ्रंश के रूप में जाना जाने वाला डिमेंशिया, आमतौर पर बुजुर्गों (बुजुर्गों) पर हमला करता है। लेकिन कुछ मामलों में, मस्तिष्क के कार्यों को कम करने वाले रोग उन लोगों को भी प्रभावित कर सकते हैं जो छोटे हैं, यहां तक ​​कि बच्चों में भी। तो, युवा लोगों में मनोभ्रंश का क्या कारण है? निम्नलिखित समीक्षा में उत्तर प्राप्त करें।

कम उम्र में मनोभ्रंश के कारण

डिमेंशिया किसी व्यक्ति की याद (याददाश्त), सोचने, कार्य करने और बोलने या बोलने की क्षमता को प्रभावित करने वाले लक्षणों का एक समूह है। ऐसा इसलिए है क्योंकि रोग स्वस्थ मस्तिष्क कोशिकाओं पर हमला करता है, उनके प्रदर्शन को बाधित करता है, समय के साथ इन कोशिकाओं को नुकसान पहुंचाता है और मारता है।

इस बीमारी के जोखिम कारकों में से एक उम्र है। इसलिए, जब कोई व्यक्ति वृद्ध हो जाता है, तो मनोभ्रंश का खतरा भी बढ़ जाता है। खासकर, जब उम्र 65 वर्ष से अधिक हो गई हो।

हालांकि, फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया में, मनोभ्रंश के लक्षण 45 वर्ष की आयु में पहले दिखाई दे सकते हैं। इस बीमारी वाले लोग मस्तिष्क के अग्र भाग और पक्ष के विकारों का अनुभव करते हैं।

युवा लोगों में मनोभ्रंश का कारण केवल यही नहीं है। ऐसे अन्य कारण भी हैं जिनके मामले काफी दुर्लभ हैं, जैसे:

1.नोरोनल सेरॉयड लिपोफ्यूसिनोज (NCL)

डिमेंशिया जो बच्चों या किशोरों को प्रभावित करता है, सबसे अधिक संभावना न्यूरोनल सेरॉइड लिपोफ्यूसिनस (एनसीएल) के कारण होती है। यह स्थिति तंत्रिका कोशिकाओं के दुर्लभ विकारों के एक समूह को संदर्भित करती है, जो मस्तिष्क में लिपोफ्यूसिन के निर्माण के कारण होती है।

मस्तिष्क में प्रोटीन का यह बिल्डअप प्रोटीन को हटाने और रीसायकल करने की मस्तिष्क की क्षमता के साथ एक समस्या के कारण होता है। आपको यह जानना होगा कि एनसीएल को जीन की प्रतियों के माध्यम से माता-पिता से विरासत में मिला है जो ठीक से काम नहीं करते हैं।

इसका मतलब है, जिन माता-पिता के पास एनसीएल है, उनके बच्चों में एनसीएल वाहक जीन विरासत में मिलने की संभावना है।

इस कम उम्र में मनोभ्रंश के कारणों में कई तरह के लक्षण शामिल हैं:

• मांसपेशियों में ऐंठन असामान्य रूप से होती है और मांसपेशियों का समन्वय खराब होता है, जिसके परिणामस्वरूप शरीर की गति खराब होती है, उदाहरण के लिए, जब चलना और आसानी से गिरना, लड़खड़ाना।
• बच्चे या किशोर को मनोभ्रंश के लक्षण, जैसे स्मृति हानि, संचार कठिनाइयों और तेजी से मिजाज का अनुभव होने के बाद दृष्टि समस्याओं का अनुभव होता है।
• बरामदगी है और गरीब संज्ञानात्मक कार्य है।

NCL को ठीक नहीं किया जा सकता है। हालांकि, कुछ चिकित्सक उपचार रोगियों और परिवारों को लक्षणों की शुरुआत को दबाने में मदद कर सकते हैं।

2. बैटन रोग

युवावस्था में भी बैटन रोग मनोभ्रंश का एक कारण है। ये स्वास्थ्य समस्याएं तंत्रिका तंत्र के विकारों को संदर्भित करती हैं जो माता-पिता से विरासत में मिली हैं। आपको यह जानना आवश्यक है कि बैटन रोग एक प्रकार का एनसीएल है।

भूलने की बीमारी के लक्षणों के अलावा, जिन बच्चों को बैटन की बीमारी होती है, वे भी लक्षणों के साथ अनुभव करते हैं, जैसे:

• उत्तरोत्तर क्षमता का नुकसान।
• अंगों की गति में गड़बड़ी और गड़बड़ी।
• खड़े होने, चलने, बोलने और सोचने की क्षमता का धीरे-धीरे क्षीण होना।
• नींद की गड़बड़ी, कुछ बच्चों में।

अब तक, बैटन बीमारी का कोई इलाज नहीं है। हालांकि, डॉक्टर आवृत्ति को कम कर सकते हैं या लक्षणों को रोक सकते हैं, जैसे कि एंटीकॉन्वेलसेंट दवाओं के साथ दौरे। शारीरिक कार्यों के लिए रोगी को शारीरिक और व्यावसायिक चिकित्सा में भाग लेने के लिए भी कहा जा सकता है।

3. नीमन-पिक

बाद में कम उम्र में मनोभ्रंश का कारण अत्यंत दुर्लभ है, अर्थात् नीमन-पिक जन्मजात रोग। यह रोग कोशिकाओं में वसा (कोलेस्ट्रॉल और लिपिड) को चयापचय करने की शरीर की क्षमता को प्रभावित करता है। अंत में, यह रोग मस्तिष्क, नसों, रीढ़ की हड्डी और फेफड़ों के कार्य को खराब कर देगा।

नीमन-पिक का कारण फिंगोमेलिनाइज़ एंजाइम का नुकसान या खराबी है जो शरीर में वसा के चयापचय के लिए जिम्मेदार है ताकि यह वसा संचय को गति प्रदान करे। समय के साथ, वसा के निर्माण और मरने के कारण कोशिकाएं अपना कार्य खो देंगी।

सभी नीमन-पिक कारण मस्तिष्क समारोह में कमी नहीं करते हैं। केवल टाइप सी किशोरों में मनोभ्रंश पैदा कर सकता है। नीमन-पिक के साथ बच्चे या किशोर आमतौर पर निम्नलिखित अनुभव करेंगे:

• अत्यधिक मांसपेशियों में संकुचन (डिस्टोनिया) या अनियंत्रित आंख आंदोलनों।
• सो अशांति।
• निगलने में कठिनाई और आवर्तक निमोनिया का अनुभव करना।
• चलने में कठिनाई, इसलिए गिरना आसान है।

ऐसी कोई दवा नहीं है जो नीमन-पिक प्रकार ए और बी को ठीक कर सकती है। वर्तमान में, केवल माइग्लस्टेट दवा (ज़ेवेस्का) उपलब्ध है जिसका उपयोग नीमन-पिक प्रकार सी के इलाज के लिए किया जा सकता है।

4. लफोरा की बीमारी

लाफोरा की बीमारी एक गंभीर, प्रगतिशील प्रकार की मायोक्लोनिक मिर्गी है जो परिवारों में चलती है। इस कम उम्र में मनोभ्रंश के कारण सबसे अधिक बार मिरगी के दौरे से शुरू होते हैं। इसके बाद अन्य लक्षण हैं, जैसे कि चलने में कठिनाई और मांसपेशियों में ऐंठन (मायोक्लोनस)।

प्रभावित लोग प्रगतिशील संज्ञानात्मक हानि का भी अनुभव करते हैं जो भविष्य में मनोभ्रंश का कारण बन सकता है। ज्यादातर मामलों में यह EPM2A जीन या NHLRC1 जीन में परिवर्तन (उत्परिवर्तन) के कारण होता है और यह एक ऑटोसोमल रिसेसिव तरीके से विरासत में मिला है।

दुर्भाग्य से, वर्तमान में लाफोरा की बीमारी की प्रगति को धीमा करने का कोई इलाज या तरीका नहीं है। उपचार उन संकेतों और लक्षणों पर ध्यान केंद्रित करेगा जो रोगी को लगता है। उदाहरण के लिए, जिन लोगों को दौरे पड़ चुके हैं, उन्हें जब्ती-रोधी दवाएं दी जाएंगी।

5. डाउन सिंड्रोम

हालांकि सभी नहीं, डाउन सिंड्रोम वाले कुछ लोग अल्जाइमर रोग का विकास करते हैं क्योंकि वे बड़े हो जाते हैं।

डाउन सिंड्रोम वाले लोग गुणसूत्र 21 की एक अतिरिक्त प्रति के साथ पैदा होते हैं, जो एपीपी जीन को वहन करती है। यह जीन एक विशिष्ट प्रोटीन का उत्पादन करता है जिसे एमिलॉइड अग्रदूत प्रोटीन (एपीपी) कहा जाता है। बहुत ज्यादा एपीपी प्रोटीन मस्तिष्क में बीटा-एमिलॉइड सजीले टुकड़े नामक प्रोटीन के थक्के का कारण बनता है।

40 वर्ष की आयु तक, डाउन सिंड्रोम वाले लगभग सभी को मस्तिष्क में यह पट्टिका होती है, अन्य प्रोटीन जमा के साथ, जो मस्तिष्क कोशिका के कार्य के साथ समस्याओं का कारण बनता है और मनोभ्रंश के विकास का खतरा बढ़ाता है।

नेशनल इंस्टीट्यूट ऑन एजिंग के अनुसार, 50 साल की उम्र में डाउन सिंड्रोम वाले लोग अल्जाइमर के लक्षण दिखाना शुरू करते हैं, जो एक प्रकार का पागलपन है।