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प्लेटलेट्स से संबंधित रक्त विकार

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क्या आप जानते हैं कि विभिन्न रक्त विकार हैं जिनकी पहचान की गई है? रक्त विकार एक या अधिक रक्त घटकों के साथ समस्याओं के कारण हो सकता है। उनमें से एक प्लेटलेट्स या प्लेटलेट्स को प्रभावित करने वाली बीमारी है। जब प्लेटलेट्स क्षतिग्रस्त हो जाते हैं, तो वे किन स्वास्थ्य समस्याओं का कारण बन सकते हैं? प्लेटलेट्स में असामान्यताओं के कारण होने वाले रोगों के प्रकार की व्याख्या इस लेख में पूर्ण रूप से की जाएगी।

प्लेटलेट विकार क्या है?

प्लेटलेट्स (प्लेटलेट्स) या प्लेटलेट्स लाल रक्त कोशिकाओं और सफेद रक्त कोशिकाओं के साथ-साथ रक्त बनाने वाली कोशिकाओं में से एक हैं। प्लेटलेट्स सहित रक्त में कोशिकाएं स्टेम सेल (स्टेम सेल) द्वारा निर्मित होती हैं जो अस्थि मज्जा से आती हैं। प्लेटलेट्स का मुख्य काम घाव होने पर थक्के या रक्त के थक्के बनाना होता है ताकि आप अत्यधिक रक्तस्राव न करें।

जब एक रक्त वाहिका घायल हो जाती है, तो प्लेटलेट कोशिकाएं एक प्रोटीन के साथ मिलकर काम करेंगी जिसे रक्त के थक्के का कारक कहा जाता है (खून जमा करने का कारक) खून को थक्के से घायल क्षेत्र को कवर करने के लिए। इस प्रकार, रक्त के थक्के अतिरिक्त रक्तस्राव को रोक सकते हैं।

रक्त में एक सामान्य प्लेटलेट काउंट 150,000 - 450,000 प्लेटलेट्स प्रति माइक्रोलीटर (एमसीएल) होता है। कुछ स्थितियों और स्थितियों में, प्लेटलेट्स हस्तक्षेप का अनुभव कर सकते हैं। यह रक्त के थक्के में प्लेटलेट की गिनती या उनके प्रदर्शन को प्रभावित कर सकता है।

इन प्लेटलेट विकारों में शामिल हो सकते हैं:

  • प्लेटलेट की संख्या बहुत अधिक है
  • रक्त में प्लेटलेट्स की संख्या बहुत कम या बहुत कम है
  • प्लेटलेट काउंट सामान्य है, लेकिन ठीक से काम नहीं कर सकता

यदि उपरोक्त में से एक या अधिक स्थितियां होती हैं, तो एक व्यक्ति प्लेटलेट विकार से पीड़ित होगा।

प्लेटलेट्स में होने वाले विकार आमतौर पर आनुवांशिक क्षति या उत्परिवर्तन के कारण होते हैं जो वंशानुगत होते हैं। यह दोषपूर्ण जीन एक या दोनों माता-पिता से विरासत में मिल सकता है।

हालांकि, प्लेटलेट विकार हमेशा आनुवंशिक कारकों द्वारा ट्रिगर नहीं होते हैं। कुछ मामलों में, प्लेटलेट विकार के कारण हो सकते हैं:

  • कैंसर, जैसे कि ल्यूकेमिया
  • एनीमिया के कुछ प्रकार
  • वायरल संक्रमण, जैसे हेपेटाइटिस या एचआईवी
  • कीमोथेरेपी या रेडियोथेरेपी उपचार
  • गर्भावस्था
  • ऑटोइम्यून रोग, जैसे कि ल्यूपस और रुमेटीइड गठिया
  • कुछ दवाओं की खपत

प्लेटलेट विकारों में कौन से रोग शामिल हैं?

प्लेटलेट्स की संख्या या कार्य में गड़बड़ी स्वास्थ्य की स्थिति पर प्रतिकूल प्रभाव डाल सकती है। इससे विभिन्न बीमारियां हो सकती हैं।

रक्त में प्लेटलेट्स में असामान्यताओं से जुड़े कुछ सबसे आम रोग निम्नलिखित हैं:

1. थ्रोम्बोसाइटोसिस

थ्रोम्बोसाइटोसिस एक बीमारी है जो रक्त में प्लेटलेट्स के अत्यधिक उत्पादन के कारण होती है। इस स्थिति को 2 प्रकारों में विभाजित किया जा सकता है, अर्थात् प्राथमिक (आवश्यक) थ्रोम्बोसाइटोसिस और माध्यमिक थ्रोम्बोसाइटोसिस।

नेशनल हार्ट, फेफड़े और ब्लड इंस्टीट्यूट की वेबसाइट के अनुसार, दोनों शब्दों में अंतर क्या है। प्राथमिक थ्रोम्बोसाइटेमिया अतिरिक्त प्लेटलेट गिनती के साथ एक समस्या है, यह वास्तव में ज्ञात नहीं है कि इसका क्या कारण है। कुछ मामलों में, आनुवांशिक उत्परिवर्तन के कारण यह रोग होता है जो वंशानुगत होता है।

इस बीच, माध्यमिक थ्रोम्बोसाइटोसिस के मामलों में अतिरिक्त प्लेटलेट आमतौर पर बीमारी या अन्य स्वास्थ्य समस्याओं के कारण होते हैं। कुछ रोग और स्वास्थ्य समस्याएं जो अतिरिक्त प्लेटलेट्स के उत्पादन को प्रभावित करती हैं:

  • लोहे की कमी से एनीमिया
  • हीमोलिटिक अरक्तता
  • प्लीहा के सर्जिकल हटाने
  • भड़काऊ या संक्रामक रोग, जैसे कि तपेदिक (टीबी) और एंटीफॉस्फोलिपिड सिंड्रोम (एपीएस)
  • कुछ दवाओं से प्रतिक्रियाएं

थ्रोम्बोसाइटोसिस के अधिकांश मामलों में लक्षण और लक्षण नहीं होंगे। हालांकि, अधिक गंभीर मामलों में, पीड़ित को चक्कर आना, कमजोरी और सीने में दर्द जैसे लक्षण अनुभव हो सकते हैं।

इसके अलावा, थ्रोम्बोसाइटोसिस वाले लोगों को हाइपरकोएग्यूलेशन या रक्त के कारण जटिलताओं का खतरा अधिक होता है जो अधिक आसानी से घना हो जाता है, जैसे कि घनास्त्रता गठन, गहरी नस घनास्रता (DVT), स्ट्रोक, और दिल का दौरा।

2. थ्रोम्बोसाइटोपेनिया

यह स्थिति थ्रोम्बोसाइटोसिस से उलट है। थ्रोम्बोसाइटोपेनिया एक प्लेटलेट विकार है जिसमें प्लेटलेट्स की संख्या बहुत कम है, जो रक्त के माइक्रोलिटर प्रति 150,000 प्लेटलेट्स से नीचे है। वास्तव में, प्लेटलेट का स्तर 10,000 से नीचे गिर सकता है।

थ्रोम्बोसाइटोपेनिया कुछ स्थितियों से जुड़े अस्थि मज्जा के विकारों के कारण हो सकता है, जैसे कि ल्यूकेमिया या वायरल संक्रामक रोग।

तेजी से बढ़ते प्लेटलेट विनाश प्रक्रिया के कारण प्लेटलेट काउंट में कमी भी हो सकती है (यह तिल्ली की सूजन, गर्भावस्था या डेंगू रक्तस्रावी बुखार के कारण हो सकता है)। थ्रोम्बोसाइटोपेनिया के बहुत कम मामले वंशानुगत या आनुवांशिक होते हैं।

बहुत कम प्लेटलेट काउंट आंतरिक रक्तस्राव का कारण बन सकता है जो घातक हो सकता है, खासकर अगर यह मस्तिष्क या पाचन तंत्र में होता है।

3. इम्यून थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा (आईटीपी)

रोग इम्यून थ्रोम्बोसाइटोपेनिक परपूरा या आईटीपी एक ऐसी स्थिति है, जब शरीर पर चोट (हेमटोमा) और अत्यधिक रक्तस्राव होने का खतरा होता है। यह रोग रक्त में प्लेटलेट्स की कम संख्या के कारण होता है।

सामान्य लक्षण और लक्षण शामिल हो सकते हैं:

  • बार-बार चोट लगना
  • मसूड़ों या नाक (नाक से खून बहना)
  • मूत्र या मल में रक्त दिखाई देता है
  • अत्यधिक रक्तस्राव के साथ मासिक धर्म

आईटीपी आमतौर पर तब होता है जब शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली रक्त में प्लेटलेट्स पर हमला करने के लिए बदल जाती है। आम तौर पर, इस घटना को अन्य संक्रामक रोगों, जैसे एचआईवी, हेपेटाइटिस, या जीवाणु संक्रमण की उपस्थिति से ट्रिगर किया जाता है एच। पाइलोरी । बच्चों में, कण्ठमाला और फ्लू के कारण भी आईटीपी होने का खतरा होता है।

यदि ठीक से इलाज नहीं किया जाता है, तो आईटीपी अन्य जटिलताओं को जन्म दे सकता है, अर्थात् मस्तिष्क में रक्तस्राव। गर्भवती महिलाएं जो इस स्थिति से पीड़ित हैं, उन्हें भी प्रसव के दौरान भारी रक्तस्राव का अनुभव होने का खतरा होता है।

4. बर्नार्ड सौलियर सिंड्रोम

बर्नार्ड सौलियर सिंड्रोम एक बहुत ही दुर्लभ प्लेटलेट विकार है जिसमें छोटी मात्रा में रक्त प्लेटलेट होते हैं और सामान्य से बहुत बड़े होते हैं। इन असामान्य आकार वाले प्लेटलेट्स रक्त के थक्के बनने की प्रक्रिया में ठीक से काम नहीं कर पाते हैं।

नतीजतन, पीड़ित सामान्य रूप से रक्त के थक्के विकार वाले लोगों के समान लक्षणों का अनुभव करते हैं, जैसे कि चोट और रक्तस्राव जो लंबे समय तक रहता है।

अनुमान है कि यह प्लेटलेट डिसऑर्डर 1 मिलियन लोगों में 1 में होता है। बर्नार्ड सौलियर सिंड्रोम के अधिकांश मामले एक आनुवांशिक उत्परिवर्तन के कारण होते हैं, जो माता-पिता दोनों से पारित होता है।

प्लेटलेट विकारों और रक्त के थक्के विकारों के बीच अंतर क्या है?

आप यह निष्कर्ष निकाल सकते हैं कि प्लेटलेट विकार रक्त के थक्के बनने की प्रक्रिया के विकार हैं। यह कथन पूरी तरह से गलत नहीं है। हालांकि, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि प्लेटलेट विकार और रक्त के थक्के विकार दो अलग-अलग स्थितियां हैं। रक्त के थक्के विकार और प्लेटलेट विकारों के बीच अंतर क्या है?

वास्तव में, प्लेटलेट विकार और रक्त के थक्के दोनों विकार आपको आसानी से रक्तस्राव या रक्तस्राव के घावों का अनुभव करने का कारण बनते हैं जो चंगा करना मुश्किल होता है। हालांकि, दोनों के बीच का अंतर क्या कारण और लक्षण दिखाई देते हैं।

जैसा कि पहले उल्लेख किया गया है, प्लेटलेट असामान्यताएं बहुत अधिक, बहुत कम या सामान्य रूप से कार्य करने में असमर्थता के उत्पादन के कारण होती हैं। यह रक्त के थक्के विकारों से अलग है जो रक्त के थक्के कारकों, उर्फ ​​जमावट कारकों के साथ समस्याओं के कारण होता है।

मानव शरीर में, 13 रक्त के थक्के कारक होते हैं। उनमें से एक की कमी या अनुपस्थिति रक्त के थक्के की प्रक्रिया को बाधित कर सकती है।

जमावट कारकों के कुछ उदाहरण फाइब्रिन-उत्पादक फाइब्रिनोजेन (कारक I) और एंजाइम प्रोथ्रोम्बिन (कारक) हैं। एक अन्य उदाहरण के रूप में, रक्त के थक्के विकारों के साथ समस्याओं वाले लोग, जैसे हेमोफिलिया, आमतौर पर रक्त के थक्के कारक VIII या IX नहीं होते हैं।

प्लेटलेट विकार का इलाज कैसे किया जाता है?

प्लेटलेट विकारों का उपचार आमतौर पर हेमटोलॉजी (रक्त विज्ञान) के विशेषज्ञ द्वारा किया जाएगा। प्लेटलेट विकारों के अधिकांश मामले दुर्लभ हैं। दिए गए उपचार आमतौर पर अनुभव होने वाली बीमारी के प्रकार पर निर्भर करेगा।

यदि आपके पास प्लेटलेट्स हैं जो बहुत कम हैं, डेस्मोप्रेसिन, या डीडीएवीपी एक उपचार विकल्प हो सकता है। यह दवा रक्त में प्लेटलेट्स के स्तर को बढ़ाने में मदद कर सकती है। कुछ मामलों में, जिन लोगों को थ्रोम्बोसाइटोपेनिया होता है, उन्हें भी जरूरत पड़ने पर प्लेटलेट ट्रांसफ्यूजन या यहां तक ​​कि बोन मैरो ट्रांसप्लांट की जरूरत पड़ सकती है।

इस बीच, प्लेटलेट स्तर वाले रोगी जो बहुत अधिक हैं उन्हें प्लेटलेट हटाने की प्रक्रिया से गुजरना पड़ सकता है, जिसे थ्रोम्बोफेरेसिस के रूप में जाना जाता है। मामूली स्ट्रोक को रोकने के लिए डॉक्टर हाइड्रॉक्स्यूरिया और एस्पिरिन दवाओं को भी लिखेंगे।

प्लेटलेट्स से संबंधित रक्त विकार
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