क्या परिवारों में त्वचा का कैंसर चलता है?

कैंसर स्वास्थ्य समस्याओं के लिए सबसे अधिक खतरा है। कारणों में से एक आनुवंशिक या वंशानुगत कारक है। हां, जब परिवार में किसी को कैंसर है, तो आपको उसी कैंसर के विकसित होने का अधिक खतरा हो सकता है। हालांकि, क्या यह मेलेनोमा त्वचा कैंसर पर भी लागू होता है? यहाँ स्पष्टीकरण है।

मेलेनोमा त्वचा कैंसर का अवलोकन

कैंसर तब होता है जब शरीर में सामान्य कोशिकाएं असामान्य रूप से विकसित होती हैं और नियंत्रण से बाहर हो जाती हैं। वैसे यह स्किन सेल्स को भी हो सकता है।

मेलेनोमा एक प्रकार का त्वचा कैंसर है जो तब होता है जब मेलानोसाइट कोशिकाएं (वर्णक-उत्पादक कोशिकाएं) कैंसर में असामान्य रूप से बढ़ती हैं। यह कैंसर के तिल की अचानक उपस्थिति की विशेषता है, आमतौर पर आसपास के त्वचा के रंग की तुलना में भूरा या गहरा होता है।

हालांकि यह काफी दुर्लभ है, मेलेनोमा त्वचा कैंसर अधिक तेज़ी से फैल सकता है और शरीर के अन्य अंगों में गंभीर समस्याएं पैदा कर सकता है। महिलाओं और पुरुषों दोनों में, मेलेनोमा ज्यादातर गर्दन, चेहरे, छाती, पीठ, और यहां तक ​​कि आंखों में भी दिखाई देता है (ओकुलर मेलेलोमा)।

मेलेनोमा की उपस्थिति का मुख्य कारण त्वचा के लिए अत्यधिक सूरज का संपर्क है। हालांकि, यह प्रत्येक व्यक्ति की त्वचा के प्रकार से भी निर्धारित होता है। मेलेनोमा त्वचा कैंसर के लिए जोखिम कारक उन लोगों में बढ़ेगा जो सफेद हैं और हल्के रंग के बाल हैं। यही कारण है कि सफेद वंश (कोकेशियान जाति) में त्वचा कैंसर अधिक आम है।

तो, परिवारों में मेलेनोमा त्वचा कैंसर चल सकता है?

वेनवेल से रिपोर्टिंग, विशेषज्ञ अभी भी मेलेनोमा की घटनाओं पर परिवार से जीन के प्रभाव की जांच कर रहे हैं। अब तक, उन्होंने बताया कि आनुवंशिक कारक केवल एक प्रतिशत के लिए जिम्मेदार है मेलेनोमा के सभी मामलों में।

तीन जीन हैं जिन्हें मेलेनोमा त्वचा कैंसर के साथ जोड़ा जाता है, जिनमें निम्न शामिल हैं:

• CDKN2A: CDKN2A जीन परिवारों में वंशानुगत मेलेनोमा त्वचा कैंसर का सबसे आम कारण है। यह जीन सिंड्रोम का कारण बनता है पारिवारिक एटियलिकल मोल-मेलानोमा (एफएएम-एम) या वंशानुगत मेलेनोमा कैंसर। हालांकि, CDKN2A जीन में उत्परिवर्तन के कारण मेलेनोमा के सभी मामले नहीं होते हैं।
• MC1R: कई अध्ययनों से साबित हुआ है कि MC1R जीन (मेलानोकोर्टिन -1 रिसेप्टो r) मेलेनोमा का खतरा बढ़ सकता है। इस जीन के कारण व्यक्ति को लाल बाल, हल्के रंग की त्वचा, और त्वचा जो पराबैंगनी (यूवी) विकिरण के प्रति संवेदनशील होती है।
• एमडीएम 2: एमडीएम 2 जीन कैंसर के कारण कितना कोशिका विभाजन निर्धारित करता है। एमडीएम 2 जीन उत्परिवर्तन 50 वर्ष और उससे कम आयु के मेलेनोमा त्वचा कैंसर के साथ महिलाओं में अधिक आम है। वास्तव में, यह एक जीन उत्परिवर्तन सूरज के संपर्क से मेलेनोमा विकसित करने की अधिक संभावना है।

तो, यह निष्कर्ष निकाला जा सकता है कि मेलेनोमा जीन के साथ आनुवंशिकता के कारण हो सकता है जो मेलेनोमा का कारण बनता है। इस कोर्स को जल्द से जल्द इलाज के अलावा किसी भी तरह से रोका नहीं जा सकता है।

मेलेनोमा कैंसर के खतरे को निर्धारित करने के लिए आपको एक आनुवंशिक परीक्षण की आवश्यकता है?

यह जानने के बाद कि परिवार के किसी सदस्य को मेलेनोमा है, आप निश्चित रूप से एक ही बीमारी नहीं चाहते हैं और तुरंत रोकथाम के प्रयास चाहते हैं। शुरुआत के लिए, आप सोच रहे होंगे कि आपको आनुवंशिक परीक्षण की आवश्यकता है या नहीं।

जेनेटिक परीक्षणों का उपयोग यह पता लगाने के लिए किया जाता है कि शरीर में कितने आनुवंशिक परिवर्तन मेलानोमा सहित कुछ बीमारियों के जोखिम को बढ़ा सकते हैं। मेलेनोमा के लिए आनुवंशिक परीक्षण अत्यधिक अनुशंसित है यदि आप:

• तीन या अधिक मेलेनोमा कैंसर होते हैं जो त्वचा की सतह पर बढ़ते हैं
• कई मोल्स हैं जो संदिग्ध हैं, आकार में अनियमित हैं, और गहरे भूरे या काले रंग के हैं
• दो या अधिक परिवार के सदस्य हैं जिन्हें मेलेनोमा या अग्नाशय का कैंसर है

एक सकारात्मक आनुवंशिक मेलेनोमा परीक्षा परिणाम आपके डॉक्टर को आपके शरीर में त्वचा कैंसर के विकास की निगरानी करने में मदद कर सकता है। जिन रोगियों में मेलेनोमा विकसित होने का अधिक खतरा होता है, उन्हें निदान की पुष्टि करने के लिए निश्चित रूप से त्वचा की जांच की आवश्यकता होती है।

हालांकि, यदि परीक्षा परिणाम नकारात्मक है, तो आप मेलेनोमा से मुक्त महसूस नहीं कर पाएंगे। मेलेनोमा त्वचा कैंसर के खतरे को कम करने के लिए, अपनी त्वचा को सूरज की अधिकता से बचाएं और त्वचा की नियमित जांच करवाएं।