इनब्रीडिंग से बच्चों का क्या होता है? & सांड; हेल्लो हेल्दी

स्तनधारी, अधिकांश अन्य जानवर और कुछ पौधे, किसी भी प्रकार के इनब्रीडिंग, उर्फ ​​अनाचार से बचने के लिए विकसित हुए हैं। दूसरों, जैसे कि लाल चेरी, ने भी जटिल जैव रसायन का विकास किया है ताकि यह सुनिश्चित हो सके कि उनके फूलों को स्वयं या अन्य आनुवंशिक रूप से समान व्यक्तियों द्वारा निषेचित नहीं किया जा सकता है।

ज्यादातर पैक जानवर (जैसे शेर, प्राइमेट और कुत्ते) मादाओं से इनब्रेजिंग से बचने के लिए झुंड से युवा पुरुषों को निकालते हैं। यहां तक ​​कि फलों की मक्खियों के पास अपने झुंड में इनब्रीडिंग की संभावना से बचने के लिए एक संवेदी तंत्र होता है, ताकि बंद आबादी में भी वे यादृच्छिक संभोग द्वारा अन्यथा आनुवंशिक विविधता को बनाए रखें।

भाई-बहनों के बीच और माता-पिता और बच्चों के बीच विवाह हर मानव संस्कृति में वर्जित है - बहुत सीमित अपवादों के साथ। सहोदर या छोटे भाई-बहन या माता-पिता या बच्चे के साथ यौन संबंध बनाने के विचार की झलक एक भयानक - लगभग अकल्पनीय है - जिसकी कल्पना ज्यादातर लोगों ने की है। साइकोलॉजी टुडे की रिपोर्ट के अनुसार, मनोवैज्ञानिक जोनाथन हैडट ने पाया कि लगभग सभी लोग भाई-बहनों के बीच यौन संबंधों की संभावना पर, यहां तक ​​कि उन काल्पनिक स्थितियों में भी गंजा हो जाते हैं, जहां गर्भावस्था संभव नहीं है।

क्यों जीवित चीजें इनब्रीडिंग, उर्फ ​​अनाचार से बचती हैं? क्योंकि सामान्य तौर पर, रक्त संबंधों का आबादी या विवाह के वंशजों पर बहुत बुरा प्रभाव पड़ता है।

इनब्रीडिंग से संतानों को गंभीर जन्मजात दोषों के साथ पैदा होने की बहुत अधिक संभावना है

इनब्रीडिंग, उर्फ ​​अनाचार, दो व्यक्तियों के बीच की एक विवाह प्रणाली है जो आनुवांशिक या पारिवारिक रेखाओं से निकटता से संबंधित है, जिसमें इस विवाह में शामिल दो व्यक्ति एक सामान्य पूर्वज से आने वाले एलील लेते हैं।

इंसेस्ट को एक मानवीय समस्या माना जाता है क्योंकि यह प्रथा संतानों के लिए विनाशकारी अप्रभावी एलील को स्वीकार करने का एक बड़ा अवसर प्रदान करती है जिसे फेनोटाइपिक रूप से व्यक्त किया जाता है। एक फेनोटाइप आपकी वास्तविक भौतिक विशेषताओं का विवरण है, जिसमें वे शामिल हैं जो तुच्छ लगते हैं, जैसे कि आपकी ऊंचाई और आंखों का रंग, साथ ही आपके समग्र स्वास्थ्य, बीमारी का इतिहास, व्यवहार और सामान्य चरित्र और लक्षण।

संक्षेप में, इनब्रीडिंग से होने वाली संतान के डीएनए में बहुत कम आनुवंशिक विविधता होगी क्योंकि पिता और माता से विरासत में मिला डीएनए समान होता है। डीएनए में भिन्नता की कमी आपके स्वास्थ्य पर नकारात्मक प्रभाव डाल सकती है, जिसमें दुर्लभ आनुवांशिक बीमारियों - अल्बिनिज़म, सिस्टिक फाइब्रोसिस, हीमोफिलिया, और इतने पर प्राप्त करने का मौका भी शामिल है।

इनब्रीडिंग के अन्य प्रभावों में वृद्धि हुई बांझपन (माता-पिता और संतान में), जन्म दोष जैसे कि चेहरे की विषमता, फांक होंठ, या एक वयस्क के रूप में स्टंट करना, हृदय की समस्याएं, कुछ प्रकार के कैंसर, जन्म के समय कम वजन, धीमी गति दर और नवजात मृत्यु दर शामिल हैं। एक अध्ययन में पाया गया कि दो फर्स्ट डिग्री (न्यूक्लियर फैमिली) व्यक्तियों के बीच 40 प्रतिशत इनब्रीडिंग बच्चे ऑटोसोमल रिसेसिव डिसऑर्डर, जन्मजात शारीरिक विकृतियों या गंभीर बौद्धिक घाटे के साथ पैदा हुए थे।

इनब्रीडिंग से होने वाली संतान को एक ही बीमारी होगी

प्रत्येक व्यक्ति में 23 गुणसूत्रों के दो सेट होते हैं, एक पिता से और दूसरा माता से विरासत में मिला (कुल 46 गुणसूत्र)। गुणसूत्रों के प्रत्येक सेट में एक ही आनुवंशिक सेट होता है - आपको बनाने के लिए कार्य - जिसका अर्थ है कि आपके पास प्रत्येक जीन की एक प्रति है। हर इंसान को सबसे अलग और अनोखा बनाने वाला सबसे महत्वपूर्ण बिंदु यह है कि माँ से जीन की कॉपी आपके पिता से मिलने वाली कॉपी के बिल्कुल विपरीत हो सकती है।

उदाहरण के लिए, आपके बालों को काला बनाने वाले जीन में एक काला संस्करण और एक गैर-काला संस्करण होता है (इन विभिन्न संस्करणों को एलील्स कहा जाता है)। त्वचा के रंग वर्णक (मेलेनिन) के लिए जीन में एक सामान्य संस्करण और दूसरा एक दोषपूर्ण संस्करण होता है। यदि आपके पास केवल दोषपूर्ण वर्णक बनाने वाले जीन हैं, तो आपको अल्बिनिज़म (त्वचा के रंग के रंगद्रव्य की कमी) होगी।

जीन के दो जोड़े होना एक शानदार प्रणाली है। क्योंकि, यदि आपके जीन की एक प्रति क्षतिग्रस्त है (उदाहरण के लिए ऊपर), तो भी आपके पास बैकअप के रूप में आपके जीन की एक प्रति होगी। वास्तव में, जिन व्यक्तियों में केवल एक दोषपूर्ण जीन होता है, वे स्वचालित रूप से ऐल्बिनिज़म विकसित नहीं करते हैं, क्योंकि मौजूदा प्रतियां कमी के लिए पर्याप्त मेलेनिन का उत्पादन करेंगी।

हालांकि, जिन लोगों में एक दोषपूर्ण जीन होता है, वे अभी भी अपने बाद की संतानों से जीन को प्राप्त कर सकते हैं - जिन्हें 'वाहक' कहा जाता है, क्योंकि वे एक ही प्रतिलिपि बनाते हैं, लेकिन बीमारी नहीं होती है। यहीं से अनाचार की संतान के लिए समस्याएँ उत्पन्न होने लगेंगी।

यदि, उदाहरण के लिए, एक महिला है वाहक जीन क्षतिग्रस्त है, इसलिए उसके पास अपने बच्चे को इस जीन को पारित करने के लिए 50 प्रतिशत भी है। आम तौर पर, यह तब तक समस्या नहीं होनी चाहिए जब तक कि यह एक ऐसे साथी की तलाश में हो, जिसमें दो जोड़े स्वस्थ जीन हों, ताकि उनकी संतान को लगभग निश्चित रूप से स्वस्थ जीन की कम से कम एक प्रति मिल जाए। लेकिन अनाचार के मामले में, यह बहुत संभावना है कि आपका साथी (जो आपका भाई या बहन है, उदाहरण के लिए) एक ही प्रकार के दोषपूर्ण जीन को वहन करता है, क्योंकि यह आपके माता-पिता दोनों से निधन हो गया था। इसलिए, यदि आप अल्बिनिज़म का मामला लेते हैं, तो इसका मतलब है कि माता-पिता के रूप में आप दोनों वाहक दोषपूर्ण मेलेनिन बनाने वाला जीन। आपके और आपके साथी में से प्रत्येक के पास अपने बच्चे के लिए दोषपूर्ण जीन को पारित करने का 50 प्रतिशत मौका है, जिससे कि आपके वंश में ऐल्बिनिज़म विकसित होने की 25 प्रतिशत संभावना होगी - जो तुच्छ लगता है, लेकिन यह आंकड़ा वास्तव में बहुत अधिक है।

वास्तव में, हर किसी को जो अल्बिनिज़म (या अन्य दुर्लभ बीमारी) नहीं है, अनिवार्य रूप से इनब्रॉडिंग का उत्पाद है। हर किसी के डीएनए में पांच या दस दोषपूर्ण जीन छिपे होते हैं। दूसरे शब्दों में, भाग्य भी एक भूमिका निभाता है जब आप एक साथी चुनते हैं, चाहे वे आपके जैसे ही दोषपूर्ण जीन को ले जाएंगे या नहीं।

हालांकि, अनाचार के मामलों में, आप दोनों को दोषपूर्ण जीन ले जाने का जोखिम बहुत अधिक है। प्रत्येक परिवार में रोग (जैसे मधुमेह) के लिए अपना स्वयं का जीन होने की संभावना है, और इनब्रीडिंग दो लोगों के लिए एक अवसर है वाहक एक दोषपूर्ण जीन से दोषपूर्ण जीन की दो प्रतियों को वंश के लिए विरासत में मिला। आखिरकार, उनकी संतान बीमारी का विकास कर सकती है।

डीएनए की भिन्नता कम होने से शरीर की प्रणालियां कमजोर हो जाती हैं

यह वृद्धि हुई जोखिम भी डीएनए भिन्नता की कमी के कारण रक्त माता-पिता से बच्चों द्वारा अनुभव की गई प्रतिरक्षा प्रणाली के कमजोर होने से प्रभावित होती है।

प्रतिरक्षा प्रणाली तथाकथित डीएनए के महत्वपूर्ण घटकों पर निर्भर करती है प्रमुख उतक अनुरूपता जटिल (एमएचसी)। एमएचसी में जीन का एक समूह होता है जो रोग के लिए एक एंटीडोट के रूप में कार्य करता है।

एमएचसी के लिए रोग के खिलाफ अच्छी तरह से काम करने की कुंजी के लिए संभव के रूप में कई अलग-अलग प्रकार के एलील्स हैं। आपके एलील जितने अधिक विविध होते हैं, आपका शरीर उतना ही बेहतर होता है। विविधता महत्वपूर्ण है क्योंकि प्रत्येक MHC जीन विभिन्न रोगों से लड़ने के लिए कार्य करता है। इसके अलावा, एमएचसी का प्रत्येक एलील शरीर को विभिन्न प्रकार की विदेशी सामग्री का पता लगाने में मदद कर सकता है जिन्होंने शरीर में घुसपैठ की है।

जब आप इनब्रीडिंग में शामिल होते हैं और उस संबंध से बच्चे होते हैं, तो आपके बच्चों के पास एक अचूक डीएनए श्रृंखला होगी। इसका मतलब यह है कि अगोचर रिश्तों वाले बच्चों की संख्या एमएचसी एलील्स की कम संख्या या विविधता है। सीमित एमएचसी एलील होने से शरीर के लिए विभिन्न विदेशी सामग्रियों का पता लगाना मुश्किल हो जाएगा, जिससे व्यक्ति अधिक जल्दी बीमार पड़ जाएगा क्योंकि शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली विभिन्न प्रकार की बीमारियों से लड़ने के लिए बेहतर तरीके से काम नहीं कर सकती है। नतीजा, जो लोग बीमार हैं।