गर्भावस्था के दौरान स्क्रीनिंग परीक्षणों की सूची, ट्राइमेस्टर 1 से 3 तक

प्रसव पूर्व जांच या गर्भावस्था के दौरान स्क्रीनिंग परीक्षण गर्भावस्था के दौरान की जाने वाली प्रक्रियाओं का एक समूह है, यह निर्धारित करने के लिए कि क्या बच्चे में कुछ जन्म दोष या असामान्यताएं हैं। इनमें से अधिकांश परीक्षण गैर-आक्रामक हैं। ये परीक्षण आमतौर पर पहली और दूसरी तिमाही के दौरान किए जाते हैं, लेकिन कुछ तीसरे तिमाही में भी किए जाते हैं।

गर्भावस्था के दौरान स्क्रीनिंग टेस्ट आपको भ्रूण में कुछ स्थितियों के जोखिम या संभावना को बता सकते हैं। यदि स्क्रीनिंग परीक्षा परिणाम सकारात्मक है, तो अधिक सटीक परिणाम प्राप्त करने के लिए अधिक नैदानिक ​​परीक्षणों की आवश्यकता होगी। यहां कुछ स्क्रीनिंग टेस्ट दिए गए हैं जो गर्भवती महिलाओं के लिए नियमित प्रक्रिया हैं।

गर्भावस्था के 1 तिमाही में स्क्रीनिंग टेस्ट

पहला ट्राइमेस्टर स्क्रीनिंग टेस्ट, जिसे 10 सप्ताह के गर्भकाल में शुरू किया जा सकता है, एक भ्रूण अल्ट्रासाउंड (अल्ट्रासाउंड) और एक मातृ रक्त परीक्षण का संयोजन है।

1. अल्ट्रासाउंड

यह परीक्षण बच्चे के आकार और स्थिति को निर्धारित करने के लिए किया जाता है। इसके अलावा, यह शिशु की हड्डियों और अंगों की संरचना का अवलोकन करके भ्रूण के जन्म दोषों के जोखिम को निर्धारित करने में भी मदद करता है।

अल्ट्रासाउंड द्वारा 11-14 सप्ताह के गर्भकाल में भ्रूण की गर्दन के पीछे तरल पदार्थ की वृद्धि या मोटाई का माप अल्ट्रासाउंड न्यूकल ट्रांसलेंसी (NT) है। यदि सामान्य से अधिक तरल पदार्थ है, तो इसका मतलब है कि बच्चे में डाउन सिंड्रोम का खतरा अधिक है।

2. रक्त परीक्षण

पहली तिमाही के दौरान, दो प्रकार के मातृ रक्त सीरम परीक्षण किए जाते हैं, अर्थात गर्भावस्था से जुड़े प्लाज्मा प्रोटीन (PAPP-A) और हार्मोन hCG (ह्यूमन कोरिओनिक गोनाडोट्रोपिन) का है। ये प्रारंभिक गर्भावस्था में नाल द्वारा निर्मित प्रोटीन और हार्मोन हैं। यदि परिणाम असामान्य हैं, तो गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं का खतरा बढ़ जाता है।

शिशुओं में संक्रामक रोगों की जाँच के लिए रक्त परीक्षण भी किया जाता है, या इसे TORCH परीक्षण कहा जाता है। यह परीक्षण पांच प्रकार के संक्रामक संक्रमणों, जैसे टॉक्सोप्लाज्मोसिस, अन्य बीमारियों (एचआईवी, सिफलिस और खसरा सहित), रूबेला (जर्मन खसरा), साइटोमेगालोवायरस और हर्पीज सिम्प्लेक्स के लिए एक संक्षिप्त है।

इसके अलावा, आपके रक्त प्रकार और आरएच (रीसस) को निर्धारित करने के लिए रक्त परीक्षण का भी उपयोग किया जाएगा, जो विकासशील भ्रूण के साथ आपके आरएच संबंध को निर्धारित करता है।

3. कोरियोनिक विलस सैंपलिंग

कोरियोनिक विलस सैंपलिंग एक इनवेसिव स्क्रीनिंग टेस्ट है जो नाल के एक छोटे टुकड़े को लेकर किया जाता है। यह परीक्षण आमतौर पर गर्भावस्था के 10 वें और 12 वें सप्ताह के बीच किया जाता है।

यह परीक्षण आमतौर पर NT अल्ट्रासाउंड और असामान्य रक्त परीक्षणों का अनुवर्ती परीक्षण है। यह परीक्षण डाउन सिंड्रोम जैसे भ्रूण में आनुवंशिक विकारों की उपस्थिति की पुष्टि करने के लिए किया जाता है।

गर्भावस्था के दूसरे तिमाही में स्क्रीनिंग टेस्ट

1. रक्त परीक्षण

गर्भावस्था के दूसरे तिमाही के दौरान रक्त परीक्षण में कई तथाकथित रक्त परीक्षण शामिल हैं कई मार्कर । यह परीक्षण बच्चे में जन्म दोष या आनुवंशिक असामान्यताओं के जोखिम को निर्धारित करने के लिए किया जाता है। यह परीक्षण गर्भावस्था के 16 से 18 सप्ताह में किया जाता है।

इन रक्त परीक्षणों में शामिल हैं:

• अल्फा-भ्रूणप्रोटीन (एएफपी) का स्तर। यह एक प्रोटीन है जो सामान्य रूप से भ्रूण के जिगर द्वारा निर्मित होता है और तरल पदार्थ में मौजूद होता है जो भ्रूण (एमनियोटिक द्रव) को घेरता है, और माँ के रक्त में नाल को पार करता है। असामान्य एएफपी का स्तर स्पाइना बिफिडा, डाउन सिंड्रोम या अन्य क्रोमोसोमल असामान्यताएं, भ्रूण के पेट में दोष और जुड़वाँ जैसे जोखिमों को बढ़ा सकता है।
• नाल द्वारा निर्मित हार्मोन के स्तर में एचसीजी, एस्ट्रिऑल और इनहिबिटर शामिल हैं।

2. रक्त शर्करा परीक्षण

गर्भावधि मधुमेह के निदान के लिए रक्त शर्करा परीक्षण का उपयोग किया जाता है। यह एक ऐसी स्थिति है जो गर्भावस्था के दौरान विकसित हो सकती है। यह स्थिति सिजेरियन डिलीवरी को बढ़ा सकती है क्योंकि गर्भकालीन मधुमेह वाली माताओं के शिशुओं का आकार आमतौर पर बड़ा होता है।

यह परीक्षण गर्भावस्था के बाद भी किया जा सकता है यदि महिला को गर्भावस्था के दौरान उच्च रक्त शर्करा का स्तर है। या अगर आपको जन्म देने के बाद रक्त शर्करा का स्तर कम है।

यह परीक्षणों की एक श्रृंखला है जो आपके द्वारा मीठे तरल पीने के बाद की जाती है जिसमें चीनी होती है। यदि आप गर्भावधि मधुमेह के लिए सकारात्मक हैं, तो आपको अगले 10 वर्षों में मधुमेह का खतरा अधिक है, और आपको गर्भावस्था के बाद फिर से परीक्षण करवाना चाहिए।

3. एमनियोसेंटेसिस

एमनियोसेंटेसिस के दौरान, एमनियोटिक द्रव को परीक्षण के लिए गर्भाशय से निकाल दिया जाता है। इसमें शिशु के रूप में एक ही आनुवंशिक मेकअप के साथ भ्रूण कोशिकाएं होती हैं, साथ ही विभिन्न रसायन जो बच्चे के शरीर द्वारा निर्मित होते हैं। एमनियोसेंटेसिस कई प्रकार के होते हैं।

आनुवंशिक विकारों के लिए आनुवंशिक एमनियोसेंटेसिस परीक्षण, जैसे स्पाइना बिफिडा। यह परीक्षण आमतौर पर गर्भावस्था के 15 वें सप्ताह के बाद किया जाता है। यह परीक्षण अनुशंसित है यदि:

• गर्भवती होने पर स्क्रीनिंग टेस्ट असामान्य परिणाम दिखाते हैं।
• पिछली गर्भावस्था के दौरान एक क्रोमोसोमल असामान्यता है।
• गर्भवती महिलाओं की उम्र 35 वर्ष या उससे अधिक है।
• कुछ आनुवंशिक विकारों का पारिवारिक इतिहास रखें।

गर्भावस्था जांच के 3 तिमाही

स्क्रीनिंग स्ट्रेपोकोकस ग्रुप बी

स्ट्रेपोकोकस ग्रुप बी (जीबीएस) बैक्टीरिया का एक समूह है जो गर्भवती महिलाओं और नवजात शिशुओं में गंभीर संक्रमण का कारण बन सकता है। स्वस्थ महिलाओं में जीबीएस अक्सर मुंह, गले, पाचन तंत्र और योनि में पाया जाता है।

योनि में जीबीएस आमतौर पर महिलाओं के लिए हानिरहित है चाहे वे गर्भवती हों या नहीं। हालांकि, यह नवजात शिशुओं के लिए बहुत खतरनाक हो सकता है जिनके पास अभी तक एक मजबूत प्रतिरक्षा प्रणाली नहीं है। जीबीएस जन्म के समय संक्रमित बच्चों में गंभीर संक्रमण का कारण बन सकता है। यह परीक्षण 35 से 37 सप्ताह के गर्भ में गर्भवती महिलाओं की योनि और मलाशय को रगड़ कर किया जाता है।

यदि जीबीएस स्क्रीनिंग परिणाम सकारात्मक है, तो आपको शिशु में जीबीएस संक्रमण विकसित करने वाले बच्चे के जोखिम को कम करने के लिए एंटीबायोटिक्स दिया जाएगा।

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