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क्रानियोसिनेस्टोसिस: कारण, लक्षण, उपचार, आदि।

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परिभाषा

क्रानियोसेनोस्टोसिस क्या है?

क्रानियोसिनेस्टोसिस एक जन्म दोष है जो खोपड़ी में असामान्यताओं के कारण बच्चे के सिर के असामान्य आकार का कारण बनता है।

खोपड़ी की हड्डी एक एकल पूरी हड्डी नहीं है जो अकेले खड़ी है, लेकिन सात अलग-अलग बोनी प्लेटों का एक संयोजन है।

सात हड्डियां एक दूसरे से जुड़ी होती हैं जिन्हें एक नेटवर्क कहा जाता है। लचीले टांके मस्तिष्क की मात्रा बढ़ने के साथ खोपड़ी की हड्डियों का विस्तार करने की अनुमति देते हैं।

समय के साथ, टांके अधिक से अधिक कठोर हो गए और अंततः बंद हो गए, सात बोनी प्लेटों को एक साथ पूरी खोपड़ी में मिला दिया।

कहा जाता है कि यदि एक या अधिक सिवनी ऊतक तेजी से बंद हो जाते हैं तो शिशुओं को क्रानियोसेनोस्टोसिस होता है।

नतीजतन, बच्चे का मस्तिष्क बेहतर रूप से विकसित नहीं हो सकता है क्योंकि यह खोपड़ी की हड्डियों से बाधित होता है।

यह स्थिति बहुत खतरनाक है क्योंकि इससे कई विकार और विकार हो सकते हैं। खोपड़ी की हड्डियों का अनुपातहीन आकार लंबे समय तक सिरदर्द, दृष्टि की समस्याओं और मनोवैज्ञानिक समस्याओं का कारण बन सकता है।

क्रानियोसिनेस्टोसिस एक बच्चे की खोपड़ी की हड्डी विकार की एक स्थिति है जो जल्दी से इलाज नहीं होने पर खराब हो जाएगी।

क्रानियोसेनोस्टोसिस के प्रकार क्या हैं?

क्रानियोसिनेस्टोसिस एक ऐसी स्थिति है जिसे खोपड़ी के त्वरित बंद होने में शामिल सीवन के प्रकार के आधार पर चार प्रकारों में विभाजित किया जा सकता है।

विभिन्न प्रकार के क्रायोसिनोस्टोसिस इस प्रकार हैं:

बाण के समान

यह एक प्रकार है क्रानियोसेनोस्टोसिस सबसे अधिक बार पाया गया। जैसा कि नाम से ही स्पष्ट है कि यह विकार तब होता है जब भाग धनु सीवन जो ऊपरी खोपड़ी (मुकुट क्षेत्र) के सामने से पीछे तक फैला है और बहुत जल्दी बंद हो जाता है।

यह विकार सिर को लम्बा और थोड़ा चपटा होने का कारण बनता है।

कोरोनल

कोरोनल सिवनी दाएं और बाएं कान से खोपड़ी के शीर्ष तक फैली हुई है। इस क्षेत्र के समय से पहले बंद होने से माथा असमान और लहरदार हो सकता है।

मेटोपिक

मेटोपिक सिवनी नाक से माथे की मध्य रेखा के माध्यम से मुकुट तक फैली हुई है और खोपड़ी के शीर्ष पर धनु सीवन से जुड़ी हुई है।

इस सिवनी के जल्दी बंद होने से माथे पर सिर के पिछले हिस्से के साथ एक त्रिकोण बन जाता है।

लम्बोदर

प्रारंभिक बंद लैम्बडॉइड सिवनी में होता है जो खोपड़ी के पीछे दाएं से बाएं चलता है।

यह बच्चे के सिर को आंशिक रूप से सपाट और एक कान की स्थिति दूसरे की तुलना में अधिक दिखाई देता है।

लेम्बोइड क्रानियोसिनेस्टोसिस एक अत्यंत दुर्लभ प्रकार है।

यह स्थिति कितनी सामान्य है?

क्रानियोसिनेस्टोसिस एक दुर्लभ स्थिति है। उचित और तेजी से निपटने और नियंत्रण के साथ, इस विकार वाले शिशुओं का विकास अभी भी अच्छी तरह से चल सकता है।

लक्षण और लक्षण

क्रानियोसेनोस्टोसिस के लक्षण और लक्षण क्या हैं?

क्रानियोसिनेस्टोसिस के लक्षण और संकेत आमतौर पर जन्म के समय दिखाई देते हैं, और कुछ महीनों के बाद अधिक स्पष्ट हो जाते हैं। इन लक्षणों में शामिल हैं:

  • बच्चे के सिर के शीर्ष पर मुकुट दिखाई नहीं देता है
  • बच्चे की खोपड़ी का आकार अजीब लगता है (अनुपातहीन)
  • बच्चे की खोपड़ी के अंदर बढ़े हुए दबाव की उपस्थिति
  • बच्चे का सिर उम्र के साथ विकसित नहीं होता है

कुछ मामलों में, क्रानियोसेनोस्टोसिस मस्तिष्क में गड़बड़ी या क्षति का कारण बनता है, साथ ही साथ सामान्य रूप से विकास प्रक्रिया को रोकता है। यहां ऐसे लक्षण बताए गए हैं जिनसे आपको अवगत होने की आवश्यकता है।

  • उल्टी महसूस किए बिना अचानक उल्टी होना।
  • श्रवण संबंधी विकार। आपका डॉक्टर नियमित रूप से प्रत्येक दौरे पर आपके बच्चे के सिर के विकास की निगरानी करेगा।
  • आंखों की समस्या को बढ़ने में सूजन या कठिनाई।
  • अधिक नींद और कम खेलना।
  • जोर से और अनियमित श्वास लगता है
  • सामान्य से अधिक रोना आसान है।

मुझे डॉक्टर कब देखना चाहिए?

डॉक्टर बच्चे के मस्तिष्क और खोपड़ी के विकास की नियमित रूप से हर बार जांच करेंगे।

अगर आपको कोई चिंता या सवाल है तो अपने छोटे से सिर के विकास और आकार से संबंधित अपने चिकित्सक से तुरंत परामर्श करें।

वजह

क्रानियोसेनोस्टोसिस का कारण क्या है?

क्रानियोसेनोस्टोसिस का कारण निश्चित नहीं है। फिर भी, कभी-कभी यह स्थिति आनुवांशिक विकारों और गर्भावस्था और आनुवंशिक कारकों के दौरान रसायनों के संपर्क से संबंधित होती है।

मेयो क्लिनिक पृष्ठ से लॉन्च करना, क्रानियोसेनोस्टोसिस का कारण आमतौर पर प्रकार पर निर्भर करता है, जो एक सिंड्रोम या नॉनसॉन्ड्रोमिक स्थिति हो सकती है।

सिन्ड्रोमिक क्रानियोसिनेस्टोसिस

सिन्ड्रोमिक क्रानियोसिनॉस्टोसिस कुछ आनुवंशिक सिंड्रोम जैसे एपर्ट्स सिंड्रोम, फेफेफर सिंड्रोम या क्राउज़ोन सिंड्रोम के कारण होने वाली स्थिति है।

ये विभिन्न सिंड्रोम शिशु की खोपड़ी, अन्य शारीरिक निकायों के विकास से लेकर स्वास्थ्य समस्याओं तक को प्रभावित कर सकते हैं।

Nonsyndromic craniosynostosis

Nonsyndromic craniosynostosis सबसे आम प्रकार है, लेकिन यह ज्ञात नहीं है कि यह क्या कारण है।

हालांकि, nonsyndromic craniosynostosis आनुवंशिक या वंशानुगत कारकों और पर्यावरणीय कारकों का एक संयोजन माना जाता है।

जोखिम

क्रानियोसिनेस्टोसिस के विकास के जोखिम में क्या वृद्धि होती है?

रोग नियंत्रण और रोकथाम केंद्र (सीडीसी) कई चीजों का वर्णन करता है जो क्रानियोसेरोनोसिस के लिए जोखिम कारक हो सकते हैं:

मां को थायराइड की बीमारी है

जिन गर्भवती महिलाओं को थायरॉइड की बीमारी होती है, उनमें क्रानियोसिनेस्टोसिस वाले बच्चे को जन्म देने की संभावना अधिक होती है।

थायराइड रोग का अनुभव नहीं करने वाली गर्भवती महिलाओं के विपरीत, संभावना बहुत छोटी है।

दवाएं जो मां ने ली थीं

गर्भावस्था से पहले या उससे पहले क्लोमीफीन साइट्रेट (एक प्रजनन दवा) लेने वाली महिलाओं में क्रानियोसिनेस्टोसिस के साथ एक बच्चा होने की अधिक संभावना थी।

इस बीच, जो गर्भवती महिलाएं इन दवाओं का उपयोग नहीं करती हैं, उनकी संभावना कम है।

निदान और उपचार

दी गई जानकारी चिकित्सा सलाह का विकल्प नहीं है। हमेशा अपने चिकित्सक से परामर्श करें।

इस स्थिति का निदान करने के लिए सामान्य परीक्षण क्या हैं?

क्रानियोसिनेस्टोसिस एक विकार है जिसका इलाज डॉक्टरों और विशेषज्ञों द्वारा किया जाना चाहिए, जैसे कि बाल चिकित्सा न्यूरोसर्जन या प्लास्टिक सर्जन।

क्रानियोसेनोस्टोसिस के निदान के कुछ परीक्षण इस प्रकार हैं:

शारीरिक परीक्षा

इस शारीरिक परीक्षा में, डॉक्टर आमतौर पर बच्चे के सिर को मापेंगे। डॉक्टर भी टांके और मुकुट की स्थिति की जांच करने के लिए सिर की पूरी सतह को महसूस कर सकते हैं।

स्कैन

इस परीक्षा में सीटी स्कैन, एमआरआई या सिर की एक्स-रे शामिल हैं। इस परीक्षण का उद्देश्य यह देखना है कि क्या सिवनी ऊतक में से कोई भी सामान्य से अधिक तेजी से बंद हो रहा है।

सिर और खोपड़ी के सटीक माप प्राप्त करने के लिए लेजर स्कैन भी किया जा सकता है।

डीएनए टेस्ट

यदि किसी अन्य आनुवंशिक विकार के साथ एक लिंक पर संदेह है, तो आनुवंशिक विकार के प्रकार को निर्धारित करने के लिए एक डीएनए परीक्षण किया जा सकता है।

क्रायोसिनोस्टोसिस के उपचार के विकल्प क्या हैं?

हल्के या मध्यम गंभीरता के क्रानियोसिनेस्टोसिस को गंभीर उपचार की आवश्यकता नहीं है।

डॉक्टर आमतौर पर आपके बच्चे को एक विशेष हेलमेट पहनने की सलाह देंगे जो खोपड़ी के आकार को ठीक करने और मस्तिष्क के विकास में मदद करता है।

यदि क्रानियोसेनोस्टोसिस गंभीर है, तो मस्तिष्क पर दबाव को कम करने और रोकने के लिए सर्जरी की जानी चाहिए, मस्तिष्क को विकसित करने के लिए स्थान प्रदान करें, और खोपड़ी के आकार को सीधा करें।

क्रानियोसेयोनिस्टोसिस के उपचार के लिए दो प्रकार की सर्जरी की जा सकती है, अर्थात्:

एंडोस्कोपिक सर्जरी

यह न्यूनतम इनवेसिव सर्जरी छह महीने से कम उम्र के शिशुओं के लिए उपयुक्त है बशर्ते केवल एक सिवनी समस्याग्रस्त हो।

इस ऑपरेशन में, समस्याग्रस्त टांके खोले जाते हैं ताकि मस्तिष्क सामान्य रूप से विकसित हो सके।

ओपन सर्जरी

छह महीने से अधिक उम्र के शिशुओं के लिए इस तरह की सर्जरी की जाती है। न केवल समस्याग्रस्त टांके का इलाज करने के लिए, बल्कि खोपड़ी की हड्डियों के विषम आकार में सुधार करने के लिए भी।

ओपन सर्जरी के बाद की रिकवरी अवधि एंडोस्कोपिक सर्जरी की तुलना में लंबी होती है। एंडोस्कोपिक सर्जरी के बाद खोपड़ी को सीधा करने के लिए हेलमेट थेरेपी दी जा सकती है, लेकिन ओपन सर्जरी में इस थेरेपी की आवश्यकता नहीं होती है।

जटिलताओं

क्रानियोसेनोस्टोसिस की संभावित जटिलताओं क्या हैं?

यदि शिशुओं में क्रानियोसेनोस्टोसिस का तुरंत उपचार नहीं किया जाता है तो विभिन्न चीजें इस प्रकार हैं:

  • सिर और चेहरे के स्थायी दोष
  • बच्चे का आत्मविश्वास कम होना

यदि क्रानियोसेनोस्टोसिस का मामला हल्का होता है, तो खोपड़ी को नुकसान का खतरा तब तक कम हो जाता है जब तक कि सिवनी और सिर का आकार सर्जरी द्वारा तुरंत सही नहीं हो जाता।

यह सिर्फ वह है, जो बच्चे क्रानियोसेनोस्टोसिस का अनुभव करते हैं और कुछ सिंड्रोम के साथ होते हैं वे बढ़े हुए इंट्राक्रैनील दबाव का अनुभव कर सकते हैं।

यह स्थिति तब होती है जब बच्चे की खोपड़ी का विकास उसके बढ़ते मस्तिष्क के लिए जगह बनाने के लिए पर्याप्त नहीं होता है।

यदि जल्दी से इलाज नहीं किया जाता है, तो बच्चे की खोपड़ी में बढ़े हुए इंट्राकैनायल दबाव के कारण विभिन्न चीजें हो सकती हैं, जैसे:

  • बच्चे के संज्ञानात्मक विकास में समस्याएं
  • अंधापन
  • देर से विकास
  • शरीर सुस्त और लंगड़ा होता है
  • नेत्र गति विकार
  • बच्चे के शरीर में ऐंठन

दुर्लभ मामलों में भी, स्थिति शिशु के लिए घातक हो सकती है।

यदि आपके कोई प्रश्न हैं, तो अपनी समस्या के सर्वोत्तम समाधान के लिए अपने चिकित्सक से परामर्श करें।

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