एएलएस (एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस): लक्षण, दवाएं आदि। • हेलो हेल्दी

एक्स

ए एल एस परिभाषा

ALS रोग या पेशीशोषी पार्श्व काठिन्य तंत्रिका तंत्र का एक विकार है जो मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी में तंत्रिका कोशिकाओं पर हमला करता है ताकि पीड़ित धारीदार मांसपेशियों (मांसपेशियों को अपने दम पर ले जाया जाता है) का नियंत्रण खो देता है।

यह स्थिति तब होती है जब तंत्रिका तंत्र जिसमें कुछ कोशिकाएं (न्यूरॉन्स) होती हैं, मस्तिष्क और अस्थि मज्जा में, धीरे-धीरे मर जाती हैं।

समय के साथ, मांसपेशियां कमजोर और खराब हो जाती हैं, जिसके परिणामस्वरूप मांसपेशियों में कमजोरी, विकलांगता और पहले से ही गंभीर डिग्री हो सकती है जिससे मृत्यु हो सकती है।

फिर भी, ALS पीड़ित व्यक्ति की बौद्धिक क्षमताओं, दृष्टि और सुनने, सूंघने या स्वाद की भावना के साथ हस्तक्षेप का कारण नहीं बनता है।

ALS दो प्रकार के होते हैं:

1. ऊपरी मोटर न्यूरॉन्स: मस्तिष्क में तंत्रिका कोशिकाएं।
2. कम मोटर न्यूरॉन्स: रीढ़ की हड्डी में तंत्रिका कोशिकाओं।

ये मोटर न्यूरॉन्स आपकी बाहों, पैरों और चेहरे की मांसपेशियों में सभी पलटा या सहज आंदोलनों को नियंत्रित करते हैं। मोटर न्यूरॉन्स भी आपकी मांसपेशियों को अनुबंध करने के लिए आदेश देने का कार्य करते हैं ताकि आप चल सकें, दौड़ सकें, आसपास की हल्की वस्तुओं को उठा सकें, भोजन को चबा सकें और निगल सकें और सांस ले सकें।

यह स्थिति कितनी सामान्य है?

पेशीशोषी पार्श्व काठिन्य या ALS रोग एक दुर्लभ बीमारी है। यह बीमारी आमतौर पर 40-60 साल की उम्र में महिलाओं की तुलना में अधिक पुरुषों को प्रभावित करती है। अधिक जानकारी के लिए अपने डॉक्टर से बात करें।

ALS संकेत और लक्षण

एम्योट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस (ALS) के लक्षण या संकेत भी व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में भिन्न हो सकते हैं। स्थिति प्रभावित न्यूरॉन्स पर निर्भर करती है, इसलिए, इस स्थिति के लक्षण व्यापक रूप से भिन्न होते हैं, जैसे कि निम्नलिखित:

• दैनिक गतिविधियों को सामान्य रूप से चलने या करने में कठिनाई।
• बार-बार दौरे पड़ना या गिरना।
• पैर, पैर और टखनों में कमजोरी है।
• हाथ क्षेत्र में कमजोरी है।
• वाणी और निगलने के विकार।
• मांसपेशियों में ऐंठन और हाथ, कंधे और जीभ में चिकोटी आना।
• रोना, हंसना और नियंत्रण से बाहर जम्हाई लेना।
• नजरिया बदलना।

आमतौर पर, एएसएल के प्रारंभिक लक्षण हाथों और पैरों पर दिखाई देते हैं, फिर शरीर के अन्य क्षेत्रों में फैल जाते हैं। क्या अधिक है, क्योंकि रोग बढ़ता है और तंत्रिका कोशिकाएं क्षतिग्रस्त हो जाती हैं, मांसपेशियां भी कमजोर हो जाती हैं।

यह निश्चित रूप से विभिन्न शारीरिक कार्यों को प्रभावित करता है जो सामान्य रूप से काम नहीं कर सकते हैं। आमतौर पर, ALS दर्द का कारण नहीं बनता है, लेकिन समय के साथ, दर्द दिखाई देगा क्योंकि स्थिति खराब हो जाती है।

डॉक्टर के पास कब जाएं

यदि आपको ALS के निम्न लक्षणों का अनुभव हो तो आपको अपने डॉक्टर से संपर्क करना चाहिए:

• चलने या दैनिक गतिविधियों को करने में कठिनाई।
• कमजोर या लकवाग्रस्त पैर या टखने।
• कमी हाथ समारोह।
• निगलने या बोलने में कठिनाई।
• मांसपेशियों में ऐंठन और हाथ, कंधे और जीभ का हिलना।
• अपने सिर को ऊपर उठाने या अपनी मुद्रा बनाए रखने में कठिनाई।

ALS के कारण

एएलएस का मुख्य कारण अनिश्चित बना हुआ है। अक्सर बार, डॉक्टर और विशेषज्ञ ऐसी स्थिति नहीं पाते हैं जो संभावित रूप से पीड़ित में एएलएस का कारण बन सकता है।

दैनिक आदतों से शुरू, खाने के पैटर्न, जीवन शैली तक, ऐसे कोई संकेत नहीं हैं जो ALS का कारण बनते हैं। हालांकि, इन रोगियों का आमतौर पर स्पष्ट चिकित्सा इतिहास भी नहीं होता है।

दूसरी ओर, एएलएस वाले लोगों के एक छोटे से अनुपात में एक स्पष्ट परिवार चिकित्सा इतिहास है जो इंगित करता है कि कई परिवार के सदस्य एएलएस का अनुभव कर रहे हैं या कर रहे हैं। यह एक संकेत है, इस स्थिति को कुछ रोगियों के लिए एक वंशानुगत बीमारी भी माना जा सकता है।

फिर भी, मुख्य कारण, विशेष रूप से एएलएस के साथ कोई पारिवारिक चिकित्सा इतिहास वाले रोगियों की पहचान नहीं की गई है।

ALS जोखिम कारक

यदि किसी व्यक्ति में ALS विकसित होने का जोखिम बढ़ जाता है:

• एएलएस का पारिवारिक इतिहास रखें। इस बीमारी वाले पांच से 10 प्रतिशत लोगों में परिवार का कोई न कोई सदस्य होता है। एएलएस वाले परिवारों में, उनके बच्चे को बीमारी विकसित करने का 50:50 मौका है।
• उम्र। ALS का जोखिम उम्र के साथ बढ़ता है। यह स्थिति 40 और 60 की उम्र के बीच सबसे आम है।
• लिंग। आयु वर्ग <65 वर्ष में, पुरुषों में महिलाओं की तुलना में एएलएस विकसित होने का खतरा अधिक होता है। यह प्रवृत्ति 70 वर्ष की आयु के बाद गायब हो जाती है।
• जेनेटिक। आनुवांशिक विविधताएं हैं जो लोगों को इस बीमारी के प्रति अधिक संवेदनशील बनाती हैं।

पर्यावरणीय कारक, जैसा कि नीचे उल्लेख किया गया है, लो गेहरिग रोग को ट्रिगर कर सकता है:

• धुआं। धूम्रपान एकमात्र पर्यावरणीय कारक है जो ALS रोग के खतरे को बढ़ा सकता है। यह जोखिम महिलाओं में सबसे बड़ा है, खासकर रजोनिवृत्ति के बाद।
• ज़हर एक्सपोज़र। कुछ सबूत बताते हैं कि काम पर या घर पर अन्य पदार्थों का नेतृत्व करने के लिए जोखिम इस बीमारी से जुड़ा हो सकता है।
• सैन्य सेवा। अध्ययनों से पता चलता है कि सेना में सेवारत लोगों को ALS विकसित करने का अधिक जोखिम है।

एएलएस जटिलताओं

यदि रोग बढ़ता है, तो ALS जटिलताओं का कारण बन सकता है, जैसे:

साँस की परेशानी

समय के साथ, एएलएस उन मांसपेशियों को पंगु बना सकता है जो आप सांस लेने के लिए उपयोग करते हैं। आपको रात में सांस लेने में मदद करने के लिए एक डिवाइस की आवश्यकता हो सकती है, डिवाइस के समान स्लीप एपनिया उपयोग वाले लोग।

इस बीमारी से ग्रस्त लोगों के लिए मौत का सबसे आम कारण श्वसन विफलता है। लक्षणों के शुरू होने के बाद औसतन तीन से पांच साल के भीतर मौत हो जाती है।

समस्याओं की बात करें

इस बीमारी वाले अधिकांश लोगों को बोलने में कठिनाई होती है। यह स्थिति आम तौर पर धीरे-धीरे होती है, कुछ शब्दों के उच्चारण में कठिनाई के साथ शुरू होती है, लेकिन बदतर हो रही है ताकि आप स्पष्ट रूप से बात न कर सकें।

इस बीमारी वाले लोगों की बातचीत दूसरों के लिए समझना मुश्किल हो जाता है। यदि आप अन्य लोगों से बात करना चाहते हैं तो आप संचार प्रौद्योगिकी पर निर्भर हो सकते हैं।

खाने में कठिनाई

चबाने के लिए उपयोग की जाने वाली मांसपेशियों को नुकसान के कारण ALS वाले लोग कुपोषण और निर्जलीकरण के साथ समस्याओं का अनुभव कर सकते हैं। इस बीमारी से पीड़ित लोगों को फेफड़ों में भोजन, तरल पदार्थ या लार मिलने का खतरा अधिक होता है, जिससे निमोनिया हो सकता है।

पागलपन

इस बीमारी वाले कुछ लोगों को स्मृति और निर्णय लेने में समस्या होती है, और कुछ को अंततः एक प्रकार के मनोभ्रंश के साथ निदान किया जाता है जिसे फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया कहा जाता है।

एएलएस निदान और उपचार

दी गई जानकारी चिकित्सा सलाह का विकल्प नहीं है। हमेशा अपने चिकित्सक से परामर्श करें।

डॉक्टर दवा और शारीरिक परीक्षण, विशेष रूप से नसों और मांसपेशियों के इतिहास के आधार पर इस बीमारी का निदान कर सकते हैं। जॉन हॉपकिंस मेडिसिन के अनुसार, इसे पूरा करने के लिए, डॉक्टर कई अन्य परीक्षण करेंगे, जैसे:

• रक्त परीक्षण और मूत्र परीक्षण।
• थायरॉयड ग्रंथि समारोह परीक्षण।
• स्नायु और तंत्रिका बायोप्सी।
• मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी में द्रव की जांच।
• एक्स-रे किरणों का उपयोग कर परीक्षा।
• चुम्बकीय अनुनाद इमेजिंग (एमआरआई)।
• मांसपेशियों और मोटर तंत्रिका कोशिकाओं के विकारों की जांच के लिए इलेक्ट्रोडायग्नॉस्टिक परीक्षण।

ALS के लिए उपचार के विकल्प क्या हैं?

इस स्थिति को दवाओं और चिकित्सा के उपयोग से दूर किया जा सकता है, जैसे कि निम्नलिखित:

1. दवाओं का उपयोग

दो दवाएं हैं जिनका उपयोग इस स्थिति के इलाज के लिए किया जा सकता है, जिसका नाम है riluzole और edaravone। Riluzole का सेवन मौखिक रूप से किया जाता है। यह दवा एक पीड़ित की जीवन प्रत्याशा को तीन से छह महीने तक बढ़ा सकती है।

हालांकि, आपको उन दुष्प्रभावों पर ध्यान देने की आवश्यकता है जो उत्पन्न हो सकते हैं, जैसे कि सिरदर्द, अपच, बिगड़ा हुआ जिगर कार्य और शायद कुछ अन्य दुष्प्रभाव।

इस बीच, एडारावोन एक दवा है जिसे अंतःशिरा रूप से दिया जाता है। यह दवा शरीर के घटे हुए कार्य को कम कर सकती है। फिर भी, यह दवा रोगियों को लंबे समय तक जीवित रहने की गारंटी नहीं देती है।

ओरल ड्रग्स की तरह, इस दवा के दुष्प्रभाव भी हो सकते हैं, जैसे कि चोट लगना, सिरदर्द और सांस की तकलीफ। आमतौर पर, यह दवा हर महीने दो सप्ताह की अवधि के लिए हर दिन दी जाती है।

2. थेरेपी

डॉक्टर द्वारा सुझाई गई चिकित्सा ALS के लक्षणों से संबंधित हो सकती है जो आप अनुभव कर रहे हैं। किए जा सकने वाले उपचारों में से कुछ हैं:

• भौतिक चिकित्सा।
• व्यावसायिक चिकित्सा।
• स्पीच थेरेपी।

इतना ही नहीं, ALS वाले लोगों को अपनी पोषण संबंधी जरूरतों को पूरा करने और अपनी मानसिक स्थिति को परेशान होने से बचाने के लिए निकटतम लोगों से समर्थन की आवश्यकता हो सकती है।

उदाहरण के लिए, परिवार या प्रियजनों को ALS पीड़ितों के लिए स्वस्थ भोजन की जरूरतों का समर्थन करने में सक्षम होने की उम्मीद है।

वास्तव में, परिवारों से अपेक्षा की जाती है कि वे सहायक उपकरण या सहायक उपकरण प्रदान करें, जिनकी आवश्यकता बाद की तारीख में हो सकती है, जब रोगी अपने भोजन को चबा नहीं सकता।

इसके अलावा, परिवार और प्रियजनों रोगी के पक्ष में होने का प्रयास करके रोगी को भावनात्मक समर्थन प्रदान कर सकते हैं, क्योंकि यह वह समय है जब रोगी को अपने प्रियजनों के समर्थन की सबसे अधिक आवश्यकता होती है।

ALS के लिए घरेलू उपचार

निम्नलिखित जीवनशैली और घरेलू उपचार ALS के इलाज में मदद कर सकते हैं:

• सांस लेने और खाने जैसी विशिष्ट समस्याओं के इलाज के लिए आवश्यक दवाओं का चयन करें।
• जितना हो सके ALS और लक्षणों को कम करने के बारे में जानें।
• ALS स्थितियों के लिए एक सहायता समूह में शामिल हों।
• आशा मत छोड़ो। कुछ लोग 5-10 साल से ज्यादा जीते हैं। कुछ 10 साल या उससे अधिक समय तक जीवित रहते हैं।

यदि आपके कोई प्रश्न हैं, तो अपने लिए सबसे अच्छा समाधान खोजने के लिए अपने चिकित्सक से परामर्श करें।