फियोक्रोमोसाइटोमा & सांड; हेल्लो हेल्दी

परिभाषा

फियोक्रोमोसाइटोमा क्या है?

फियोक्रोमोसाइटोमा अधिवृक्क ग्रंथियों का एक दुर्लभ ट्यूमर है। आम तौर पर अधिवृक्क ग्रंथियां एक हार्मोन का स्राव करती हैं जिसे एपिनेफ्रीन या इसी तरह के अन्य पदार्थ कहते हैं जो उच्च रक्तचाप, टैचीकार्डिया और सिरदर्द और पसीने का कारण बनते हैं। फियोक्रोमोसाइटोमा वाले व्यक्ति में, अधिवृक्क ग्रंथियां अत्यधिक मात्रा में हार्मोन का स्राव करती हैं। फियोक्रोमोसाइटोमा उच्च रक्तचाप के कारणों में से एक है।

फियोक्रोमोसाइटोमा कितना आम है?

आंकड़ों के अनुसार, हर साल 1 मिलियन से अधिक लोगों में फियोक्रोमोसाइटोमा के लगभग 2 से 8 मामले हैं। यह रोग सभी लिंगों और उम्र में हो सकता है लेकिन आम तौर पर 30-50 वर्ष की आयु के लोगों में। क्योंकि यह एक दुर्लभ आनुवांशिक बीमारी है, जिन लोगों के परिवार के सदस्य इस स्थिति के साथ उच्च जोखिम में हैं।

लक्षण और लक्षण

फियोक्रोमोसाइटोमा के लक्षण और लक्षण क्या हैं?

सामान्य लक्षण सिरदर्द के दौरे, चिंता, असामान्य दिल की धड़कन, पसीना, उच्च रक्तचाप, गर्मी असहिष्णुता, खड़े होने पर चक्कर आना, पेट में दर्द, कब्ज, छाती में जकड़न है। इसके अलावा, यदि उच्च रक्तचाप के लक्षणों को नियंत्रित नहीं किया जाता है, तो इससे दृष्टि हानि, हृदय रोग, गुर्दे की बीमारी और स्ट्रोक हो सकता है।

कुछ अन्य लक्षण या संकेत ऊपर सूचीबद्ध नहीं हो सकते हैं। यदि आप इन लक्षणों के बारे में चिंतित महसूस करते हैं, तो तुरंत अपने डॉक्टर से परामर्श करें।

मुझे डॉक्टर कब देखना चाहिए?

यदि आपको निम्न में से कोई भी अनुभव हो तो अपने डॉक्टर से संपर्क करें:

• दवा लेने के बाद भी रक्तचाप को सामान्य नहीं किया जा सकता है
• इस बीमारी के साथ एक परिवार के सदस्य हैं
• क्या परिवार के सदस्य जो मल्टी एंडोक्राइन नियोप्लासिया, वॉन हिप्पेल-लिंडौ रोग, तंत्रिका फाइबर ट्यूमर और टाइप 1 पैरासिम्पेथिक गैंग्लियन ट्यूमर जैसे जीन विकारों से संबंधित बीमारियों से पीड़ित हैं

वजह

फियोक्रोमोसाइटोमा किस कारण से होता है?

शोधकर्ताओं ने फियोक्रोमोसाइटोमा का एक विशिष्ट कारण पाया है। यह रोग अक्सर आनुवंशिक कारकों से संबंधित नहीं होता है, लेकिन 10% मामले परिवार में अंतःस्रावी ट्यूमर रोग के कारण होते हैं।

जोखिम

फियोक्रोमोसाइटोमा के लिए मेरा जोखिम क्या बढ़ जाता है?

फियोक्रोमोसाइटोमा के लिए कई जोखिम कारक हैं, अर्थात्:

• वॉन हिप्पेल-लिंडौ रोग: इस बीमारी की विशेषता ट्यूमर है जो शरीर के विभिन्न स्थानों में दिखाई देते हैं, आमतौर पर केंद्रीय तंत्रिका तंत्र, अंतःस्रावी ग्रंथियों, अग्न्याशय और गुर्दे में।
• टाइप 1 तंत्रिका ट्यूमर रोग: यह रोग आमतौर पर त्वचा पर विभिन्न ट्यूमर, त्वचा पर हाइपरपिगमेंटेड स्पॉट और ऑप्टिक तंत्रिका पर ट्यूमर का कारण बनता है।
• जेनेटिक पैरासिम्पैथेटिक गैंग्लियन ट्यूमर अधिवृक्क मज्जा और पैरासिम्पेथेटिक गैंग्लियन में ट्यूमर का कारण बनता है
• मल्टीपल एंडोक्राइन नियोप्लासिया: यह बीमारी शरीर के कई हिस्सों में एंडोक्राइन ट्यूमर विकसित करती है। सामान्य साइटें हैं थायरॉयड, पैराथायरायड, होंठ, जीभ और जठरांत्र संबंधी मार्ग

दवाएं और दवाएं

दी गई जानकारी चिकित्सा सलाह का विकल्प नहीं है। हमेशा अपने चिकित्सक से परामर्श करें।

फियोक्रोमोसाइटोमा के लिए मेरे उपचार के विकल्प क्या हैं?

90% से अधिक फियोक्रोमोसाइटोमा को ट्यूमर के सर्जिकल हटाने से ठीक किया जा सकता है। डॉक्टर सर्जरी के लिए प्रतीक्षा करते समय रक्तचाप को कम करने के लिए दवा लिख ​​सकते हैं।

हालांकि, सर्जिकल प्रक्रियाएं रक्तस्राव और संक्रमण सहित जटिलताओं का कारण बन सकती हैं, लेकिन वे बहुत दुर्लभ हैं। मायलोमा और घातक फियोक्रोमोसाइटोमा को सर्जरी से ठीक नहीं किया जा सकता है। तब डॉक्टर स्थिति को नियंत्रित करने के लिए कीमोथेरेपी और विकिरण चिकित्सा का उपयोग कर सकते हैं।

फियोक्रोमोसाइटोमा के सामान्य परीक्षण क्या हैं?

डॉक्टर दवा के इतिहास और नैदानिक ​​लक्षणों की परीक्षा के बारे में पूछकर रोग का निदान कर सकते हैं। तब डॉक्टर आपको ट्यूमर द्वारा उत्पादित हार्मोन के स्तर को मापने के लिए 24 घंटे के भीतर एक रक्त परीक्षण और मूत्र परीक्षण देगा। आपको परीक्षण के दौरान शराब, कॉफी, या एम्फ़ैटेमिन, बेंज़ोडायज़ेपींस, कुछ एंटीडिप्रेसेंट या लिथियम नहीं पीना चाहिए क्योंकि उनके गलत परिणाम हो सकते हैं।

इसके अलावा, एमआरआई, सीटी और इमेजिंग निदान विधियों का उपयोग ट्यूमर को खोजने के लिए किया जा सकता है। अधिवृक्क ग्रंथियों के बाहर ट्यूमर को विशेष उपचार परीक्षणों के साथ एक पूर्ण शरीर की छवि की आवश्यकता हो सकती है।

घरेलू उपचार

कुछ जीवनशैली में बदलाव या घरेलू उपचार क्या हैं जो फियोक्रोमोसाइटोमा के इलाज के लिए किए जा सकते हैं?

नीचे दी गई जीवनशैली और घरेलू उपचार फियोक्रोमोसाइटोमा के उपचार में मदद कर सकते हैं:

• अपने चिकित्सक को बताएं कि क्या आपको पहले फियोक्रोमोसाइटोमा हुआ है या परिवार के सदस्य हैं जिनके पास अंतःस्रावी ट्यूमर है। आपके परिवार को एक अधिवृक्क मज्जा ट्यूमर के लिए रक्त परीक्षण के साथ जांच की जानी चाहिए
• अपने चिकित्सक को बताएं कि क्या आपको दृष्टि दोष, गंभीर सिरदर्द, आपके शरीर के आधे हिस्से में कमजोरी, आपके सीने में दर्द या हृदय की दर में वृद्धि हुई है।
• अपने चिकित्सक को बताएं कि क्या आपके टखनों में सूजन है, सांस की तकलीफ है, खड़े होने पर कमजोर और चक्कर आ रहे हैं
• अपने चिकित्सक को बताएं कि क्या लक्षण सर्जरी के बाद ठीक हो जाते हैं

यदि आपके कोई प्रश्न हैं, तो अपनी समस्या के सर्वोत्तम समाधान के लिए अपने चिकित्सक से परामर्श करें।