कई कोविद वैक्सीन उम्मीदवारों में हाल के घटनाक्रम

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दुनिया भर के विभिन्न देशों में सैकड़ों COVID-19 वैक्सीन उम्मीदवार विकसित किए जा रहे हैं। वायरस के आनुवंशिक टुकड़ों से बने लोगों को कोरोना वायरस को कमजोर करके विकसित किए गए टीकों से शुरू करना।

टीके का विकास आमतौर पर मानव परीक्षण चरण तक पहुंचने से पहले होता है और इसका उपयोग एन मस्से के रूप में किया जा सकता है। लेकिन COVID-19 से लड़ने के लिए, वैज्ञानिक बिना किसी समय के टीका विकास को पूरा करने के लिए अधिक से अधिक भाग रहे हैं।

कौन से COVID-19 वैक्सीन उम्मीदवारों को सफलतापूर्वक परीक्षा पास करने की क्षमता है? कई देश नैदानिक ​​परीक्षणों के रूप में अन्य देशों को शामिल करके अपने स्वयं के टीके क्यों विकसित करते हैं? निम्नलिखित समीक्षाएँ देखें।

COVID-19 टीकों के लिए उम्मीदवारों के हाल के विकास

1. COVID-19 वैक्सीन ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय / एस्ट्राज़ेनेका, इंग्लैंड

एस्ट्रीजेनेका दवा कंपनी के सहयोग से इंग्लैंड के ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं द्वारा विकसित COVID-19 वैक्सीन उम्मीदवार को वर्तमान में ChAdOx1 nCoV-19 कहा जाता है या ऑक्सफोर्ड वैक्सीन के रूप में जाना जाता है।

यह टीका एक सक्रिय एडेनोवायरस, एक फ्लू वायरस से बनाया जाएगा जो आमतौर पर चिंपांजी पर हमला करता है। शोधकर्ताओं ने वायरस को कमजोर कर दिया ताकि यह मानव शरीर के लिए हानिरहित था, फिर SARS-CoV-2 वायरस के आनुवंशिक कोड को जोड़ा, जो COVID -19 का कारण बनता है।

प्रीक्लिनिक

बंदरों पर शोध से पता चलता है कि यह टीका कोरोनावायरस से सुरक्षा प्रदान कर सकता है। हालांकि वैक्सीन उम्मीदवार ने बंदरों को कोरोनावायरस से संक्रमित होने से नहीं रोका, लेकिन यह उन्हें बीमारी के लक्षणों का अनुभव करने से रोक सकता है। मई के मध्य (13/5/2020) में प्रीक्लिनिकल परिणाम प्रकाशित हुए।

क्लिनिकल परीक्षण चरण 1 और 2

नैदानिक ​​परीक्षणों के इस चरण से पता चलता है कि ऑक्सफोर्ड वैक्सीन एंटीबॉडी और अन्य शरीर की रक्षा कोशिकाओं को SARS-CoV-2 वायरस के खिलाफ ट्रिगर करने में सक्षम है जो COVID-19 का कारण बनता है। यह टीका उम्मीदवार सुरक्षित भी दिखाया गया है और परीक्षण प्रतिभागियों में गंभीर दुष्प्रभाव का कारण नहीं है। चरण 1/2 नैदानिक ​​परीक्षण के परिणाम जुलाई (20/7/2020) को प्रकाशित किए गए थे।

चरण 3 नैदानिक ​​परीक्षण

अंतिम चरण का नैदानिक ​​परीक्षण ब्राजील में किया जा रहा है और इसमें कुल 5,000 प्रतिभागी शामिल होंगे। यूके, भारत और दक्षिण अफ्रीका में COVID-19 वैक्सीन के ऑक्सफोर्ड क्लिनिकल परीक्षण भी किए जा रहे हैं।

Astrazeneca वैक्सीन चरण 3 नैदानिक ​​परीक्षण अस्थायी रूप से निलंबित किया जाना चाहिए (2/9)। ऐसा इसलिए किया गया क्योंकि ब्रिटेन में एक नैदानिक ​​परीक्षण में एक अस्पष्टीकृत रोग प्रतिक्रिया का संदेह था।

COVID-19 का प्रकोप अपडेट देश: इंडोनेशियाडाटा

1,024,298

की पुष्टि की

831,330

बरामद

28,855

डेथडिस्ट्रिब्यूशन मैप

चीन से 2.Sovovac COVID-19 वैक्सीन

यह एक COVID-19 वैक्सीन योजना चीन की एक बायोटेक कंपनी सिनोवैक बायोटेक द्वारा विकसित की गई थी। इस टीके का विकास संपूर्ण SARS-CoV-2 वायरस से किया गया है जो निष्क्रिय हो चुका है।

चरण 1 नैदानिक ​​परीक्षण

१४४ प्रतिभागियों पर परीक्षण किया गया था जिसमें १ conducted-५ ९ वर्ष की आयु के वयस्क थे।

चरण 2 नैदानिक ​​परीक्षण

इस चरण 2 परीक्षण में चरण 1 नैदानिक ​​परीक्षण के रूप में एक ही आयु सीमा में 600 प्रतिभागियों को शामिल किया गया था।

चरण 1 और 2 नैदानिक ​​परीक्षणों के परिणाम सुरक्षित बताए गए थे और प्रतिभागियों में कोई गंभीर दुष्प्रभाव नहीं थे। चरण 2 के नैदानिक ​​परीक्षणों के परिणाम बताते हैं कि यह टीका एंटीबॉडी के गठन को ट्रिगर करने में सक्षम होगा जो COSID-19 का कारण बनने वाले SARS-CoV-2 वायरस को बेअसर कर सकता है।

चरण 3 नैदानिक ​​परीक्षण

सिनोवैक ने ब्राजील में 9,000 प्रतिभागियों और बांग्लादेश में 4,200 प्रतिभागियों पर परीक्षण किया। इस अगस्त में, सिनोवैक एक इंडोनेशियाई दवा कंपनी बायो फार्मा के साथ भी काम कर रहा है, जो बांडुंग में एक परीक्षण का आयोजन करेगा जिसमें 1,620 स्वयंसेवक शामिल होंगे।

गुरुवार (10/9) को यह घोषणा की गई थी कि बांडुंग में स्वयंसेवकों में से एक ने COVID-19 के लिए सकारात्मक परीक्षण किया था जब वैक्सीन के दूसरे इंजेक्शन पर एक स्वैब परीक्षण किया गया था।

3. आधुनिकता का COVID-19 टीका संयुक्त राज्य अमेरिका से

मॉडर्न वैक्सीन को बायोटेक्नोलॉजी कंपनी मॉडर्न और यूएस नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ (एनएनएच) द्वारा विकसित किया गया था। वैक्सीन उम्मीदवार, जिसे mRNA-1273 कहा जाता है, को आनुवंशिक रूप से इंजीनियर mRNA या SARS-CoV-2 वायरस से विकसित किया गया था।

प्रीक्लिनिक

जानवरों पर प्रयोगों के परिणामों के आधार पर, यह टीका बंदरों को कोरोनावायरस संक्रमण से बचा सकता है।

चरण 1 नैदानिक ​​परीक्षण

चरण 1 नैदानिक ​​परीक्षण पिछले मार्च में किया गया था और कहा जाता है कि यह मनुष्यों में COVID19 वैक्सीन उम्मीदवार का परीक्षण करने वाला पहला है।

चरण 2 नैदानिक ​​परीक्षण

600 प्रतिभागियों को शामिल करके परीक्षण के दूसरे चरण को अंजाम दिया गया।

चरण 3 नैदानिक ​​परीक्षण

यह अंतिम चरण का परीक्षण संयुक्त राज्य में 89 क्षेत्रों में 30,000 प्रतिभागियों पर किया गया था।

सोमवार (16/11), मॉडर्न ने चरण 3 नैदानिक ​​परीक्षण के प्रारंभिक परिणामों की घोषणा करते हुए कहा कि यह टीका COVID-19 को रोकने में 94.5% प्रभावी था।

30,000 प्रतिभागियों को टीकाकरण की दो खुराक मिलने के बाद, 95 लोगों ने COVID-19 के लिए सकारात्मक परीक्षण किया। जिन 95 लोगों ने सकारात्मक परीक्षण किया, उनमें से 90 लोग उस समूह में थे, जिन्हें प्लेसबो वैक्सीन प्राप्त हुई, एक वैक्सीन जिसका कोई प्रभाव नहीं था, और केवल 5 लोगों को ही मूल वैक्सीन की दो खुराक मिली।

स्टीफन बेनसेल ने कहा, "हमारे चरण 3 के नैदानिक ​​परीक्षण के परिणामों के एक अंतरिम विश्लेषण ने पुष्टि की है कि हमारा टीका अपने बुरे लक्षणों सहित COVID-19 को रोक सकता है।"

4. CanSino Biologics / बीजिंग जैव प्रौद्योगिकी संस्थान

चीनी कंपनी CanSino Biologics पर जीवविज्ञान संस्थान के साथ काम कर रही है सैन्य चिकित्सा विज्ञान अकादमी एडेनोवायरस से COVID-19 वैक्सीन विकसित करना। ऑक्सफोर्ड के विपरीत, यह COVID-19 वैक्सीन उम्मीदवार एडेनोवायरस का उपयोग करता है जो मनुष्यों को संक्रमित करता है।

चरण 1 नैदानिक ​​परीक्षण

पहले चरण का परीक्षण पिछले मई में सुरक्षित और आशाजनक परिणामों के साथ पूरा हुआ था।

चरण 2 नैदानिक ​​परीक्षण

508 प्रतिभागियों में शामिल वुहान में चरण 2 मानव परीक्षण किए गए।

5. साइनोफार्मा का COVID-19 वैक्सीन

चीन के राष्ट्रीय औषधि समूह (साइनोफार्मा) ने दो COVID-19 वैक्सीन उम्मीदवारों का परीक्षण किया, जिनके द्वारा विकसित किए गए जैविक उत्पादों के बीजिंग संस्थान और द्वारा विकसित वुहान संस्थान .

चरण 3 नैदानिक ​​परीक्षण

इस टीके पर अंतिम मानव परीक्षण संयुक्त अरब अमीरात में आयोजित किया गया था, जिसमें टीके के दोनों संस्करणों में प्रत्येक में 5000 प्रतिभागी शामिल थे।

6. फाइजर / बायोएनटेक / फोसुन फार्मास्युटिकल

जर्मन कंपनी बायोएनटेक की फाइजर और दवा कंपनी फोसुन के साथ साझेदारी है। उन्होंने एक mRNA- प्रकार का टीका विकसित किया।

क्लिनिकल परीक्षण चरण 1 और 2

पहले चरण के मानव परीक्षण SARS-CoV-2 के खिलाफ एंटीबॉडी को ट्रिगर करने में सफल साबित हुए। वैक्सीन सुरक्षित साबित होती है और इसके गंभीर दुष्प्रभाव नहीं होते हैं, सिवाय इसके कि परीक्षण के इस चरण में कुछ प्रतिभागियों ने नींद की गड़बड़ी और हाथ में दर्द का अनुभव किया।

चरण 3 नैदानिक ​​परीक्षण

परीक्षण के इस चरण को संयुक्त राज्य अमेरिका और अर्जेंटीना, ब्राजील और जर्मनी सहित कई अन्य देशों में 30,000 प्रतिभागियों को शामिल किया गया था।

मंगलवार (9/11), चरण 3 नैदानिक ​​परीक्षण से अंतरिम परिणामों के विश्लेषण से पता चला कि Pfizer द्वारा बनाया गया टीका COVID-19 को रोकने में 90% प्रभावी था। 44,000 प्रतिभागियों को टीकाकरण की दो खुराकें प्राप्त होने के बाद, 94 लोगों ने लक्षणों के साथ COVID-19 के लिए सकारात्मक परीक्षण किया। लेकिन फाइजर ने घोषणा नहीं की है कि इनमें से कितने COVID-19 पॉजिटिव प्रतिभागियों को ओरिजिनल वैक्सीन मिला और कितने को प्लेसबो मिला, जिसका कोई असर नहीं हुआ।

7. नोवैक्स

यह वैक्सीन उम्मीदवार अमेरिका के मैरीलैंड स्थित नोवाक्स कंपनी द्वारा बनाई गई है। यह टीका प्रोटीन को सूक्ष्म कणों (परमाणु-आणविक आकार के कणों) से जोड़कर बनाया गया है। इस तरह वे तीन अलग-अलग बीमारियों के लिए टीके बना सकते हैं, जिनमें से एक फ्लू वैक्सीन के लिए है जो पिछले मार्च में अपना चरण 3 नैदानिक ​​परीक्षण पूरा कर चुका है।

बंदरों पर किए गए प्रीक्लिनिकल चरण को बहुत आशाजनक परिणाम दिखाने के लिए कहा जाता है। होनहार परिणामों के साथ, सुरक्षित और साबित एंटीबॉडी विकसित करने के लिए। टीकाकृत बंदरों ने SARS-CoV-2 वायरस के खिलाफ मजबूत एंटीबॉडी सुरक्षा विकसित की।

चरण 1 नैदानिक ​​परीक्षण: Novavax COVID-19 वैक्सीन उम्मीदवार का चरण 1 नैदानिक ​​परीक्षण पिछले मई में शुरू किया गया था। सुरक्षित साबित होने के अलावा, इस चरण में 1 नैदानिक ​​परीक्षण, स्वयंसेवकों ने एक उच्च प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया दिखाई।

चरण 2 नैदानिक ​​परीक्षण: दक्षिण अफ्रीका में 2,900 प्रतिभागियों पर आयोजित किया गया।

चरण 3 नैदानिक ​​परीक्षण: 22 सितंबर को अद्यतन, इस नोवाक्स वैक्सीन उम्मीदवार के अंतिम चरण में नैदानिक ​​परीक्षण यूनाइटेड किंगडम में 10,000 प्रतिभागियों पर किया जाना शुरू हो जाएगा। अधिक स्वयंसेवकों के साथ एक चरण 3 परीक्षण अक्टूबर के शुरू में अमेरिका में शुरू होगा।

अन्य COVID-19 वैक्सीन उम्मीदवारों के पीछे लगभग एक महीने होने के बावजूद, विशेषज्ञों का कहना है कि नोवावैक्स सबसे होनहार उम्मीदवारों में से एक है।

8. स्पुतनिक वैक्सीन

इस स्पुतनिक COVID-19 वैक्सीन के लिए उम्मीदवार रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय के तहत एक संस्था, द गैमलेया रिसर्च इंस्टीट्यूट द्वारा बनाया गया है। यह Ad5 और Ad26 नामक दो एडेनोवायरस का संयोजन है, जो दोनों कोरोनोवायरस जीन के साथ इंजीनियर थे।

मंगलवार (11/8) रूसी राष्ट्रपति व्लादिमीर पुतिन ने इस वैक्सीन के इस्तेमाल की मंजूरी की घोषणा की और वैक्सीन विशेषज्ञों के बीच काफी विवाद पैदा किया। इस वैक्सीन का उपयोग करने का निर्णय चरण 3 नैदानिक ​​परीक्षण में प्रवेश करने से पहले भी किया गया था और उस समय चरण 1/2 नैदानिक ​​परीक्षण के परिणाम अभी तक प्रकाशित नहीं हुए थे।

रूस ने बाद में निर्णय वापस ले लिया और केवल सीमित और सशर्त उपयोग के लिए समझौते की घोषणा की।

चरण 1/2 नैदानिक ​​परीक्षण: शुक्रवार (4/9), Gamaleya शोधकर्ताओं ने चरण 1/2 नैदानिक ​​परीक्षण के परिणामों को प्रकाशित किया, उन्होंने घोषणा की कि स्पुतनिक वैक्सीन SARS-CoV-2 वायरस के खिलाफ एंटीबॉडी का उत्पादन करता है जो COVID-19 और मामूली दुष्प्रभावों का कारण बनता है।

चरण 3 नैदानिक ​​परीक्षण: बुधवार (11/11), रूस ने अपने चरण 3 के परीक्षण से प्रारंभिक साक्ष्य की घोषणा की कि यह टीका प्रभावी है। परीक्षण प्रतिभागियों के बीच COVID-19 के 20 सकारात्मक मामलों के आधार पर, रूसी वैज्ञानिकों का अनुमान है कि टीका 92 प्रतिशत की प्रभावकारिता दिखाता है।

वैक्सीन विनिर्माण चरणों आप जानना चाहते हैं

दुनिया भर में COVID-19 महामारी को रोकने के लिए वैक्सीन विकास अब तक का सबसे अच्छा विकल्प है। लेकिन वैक्सीन बनाना कोई आसान बात नहीं है, इससे गुजरने के लंबे दौर होते हैं।

प्रत्येक वैक्सीन उम्मीदवार को पूर्व-क्लिनिक के माध्यम से जाना चाहिए, अर्थात् जानवरों पर परीक्षण। जानवरों पर परीक्षण (आमतौर पर चूहों या बंदरों में) यह पता लगाने के लिए प्रारंभिक चरण है कि क्या यह टीका एक मजबूत प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को ट्रिगर कर सकता है या नहीं।

पूर्व नैदानिक ​​परीक्षणों को पारित करने के बाद, अमेरिकन सेंटर फॉर डिसीज कंट्रोल (सीडीसी) के अनुसार, टीकों पर नैदानिक ​​परीक्षणों को परीक्षण के 3 चरणों से गुजरना आवश्यक है।

चरण 1 नैदानिक ​​परीक्षणों में, वैज्ञानिक यह सुनिश्चित करने के लिए कम संख्या में लोगों को टीका देंगे कि टीका प्रतिरक्षा प्रणाली को उत्तेजित करने में सफल है।

चरण 2 में प्रवेश करते हुए, अध्ययन का विस्तार किया जाता है और टीके ऐसे लोगों को दिए जाते हैं जिनकी विशेषताओं जैसे कि उम्र और शारीरिक स्वास्थ्य लक्ष्य संक्रमण के समान हैं। इस चरण में नैदानिक ​​परीक्षण वैक्सीन उम्मीदवार की सुरक्षा और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को प्रोत्साहित करने की क्षमता को निर्धारित करने के लिए आयोजित किए जाते हैं।

अब तक, नैदानिक ​​परीक्षण के चरण 2 से गुजरने वाले COVID-19 वैक्सीन उम्मीदवार औसतन 18-55 वर्ष के आयु वर्ग में अपना परीक्षण कर रहे हैं। इसलिए यह अभी तक ज्ञात नहीं है कि परीक्षण प्रतिभागियों के बाहर आयु वर्ग में टीका प्रभावी होगा या नहीं, विशेष रूप से बुजुर्गों को जो सीओवीआईडी ​​-19 से संक्रमित होने का अधिक जोखिम रखते हैं और उनकी मजबूत प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया होने की संभावना कम है।

चरण 3 पर आगे बढ़ते हुए, बड़ी संख्या में लोगों (हजारों) पर परीक्षण किया जाता है और संक्रमित प्रतिभागियों की संख्या को देखने के लिए इंतजार किया जाता है।

यह चरण 3 परीक्षण यह निर्धारित करने के लिए है कि क्या टीका उम्मीदवार COVID-19 संक्रमण से सुरक्षा प्रदान कर सकता है। विशेष रूप से सीओवीआईडी ​​-19 वैक्सीन के लिए, डब्ल्यूएचओ ने कहा कि टीके के उम्मीदवार को केवल टीकाकृत लोगों के कम से कम 50% की रक्षा करने में प्रभावी होने की आवश्यकता है।

एक देर के चरण नैदानिक ​​परीक्षण में सबसे प्रभावी तरीका उच्च संचरण दरों वाले लाल क्षेत्रों या क्षेत्रों में बड़ी संख्या में प्रतिभागियों का परीक्षण करना है। इसलिए, चरण तीन नैदानिक ​​परीक्षणों में प्रवेश करने वाले टीके उम्मीदवार परीक्षण प्रक्रिया में कई देशों को शामिल करते हैं।