6 बच्चों में स्नायविक रोग जिसे बाहर देखा जाना चाहिए

तंत्रिका रोग बच्चों सहित किसी को भी प्रभावित कर सकता है। न्यूरोलॉजिकल रोग, ऐसे मामलों सहित, जो बच्चों में काफी आम हैं। बच्चों और उनके प्रकारों में न्यूरोलॉजिकल रोगों की व्याख्या निम्नलिखित है।

बच्चों में न्यूरोलॉजिकल रोगों के प्रकार

न्यूरोलॉजिकल रोग या न्यूरोलॉजिकल विकार ऐसी स्थितियां हैं जिनमें मस्तिष्क या तंत्रिका तंत्र का हिस्सा ठीक से काम नहीं करता है।

यह स्थिति बाद में बच्चे के विकास को प्रभावित कर सकती है जिसके परिणामस्वरूप शारीरिक और मानसिक दोनों रूप से कुछ लक्षण दिखाई देते हैं। यह निर्भर करता है कि मस्तिष्क और तंत्रिकाओं का कौन सा हिस्सा प्रभावित है।

बेहतर समझने के लिए, यहां बच्चों में विभिन्न न्यूरोलॉजिकल रोगों की एक सूची दी गई है।

1. स्पाइना बिफिडा

स्पाइना बिफिडा एक ऐसी स्थिति है जो तब होती है जब रीढ़ और रीढ़ की हड्डी ठीक से नहीं बनती है। यह स्थिति नवजात शिशुओं में जन्मजात होती है और तब तक हो सकती है जब तक बच्चा स्कूल की उम्र में प्रवेश नहीं करता है।

स्पाइना बिफिडा वाले शिशुओं में आमतौर पर तंत्रिका ट्यूब के आंशिक रूप से विकसित होने या एक ट्यूब है जो ठीक से बंद नहीं होता है।

नतीजतन, रीढ़ और रीढ़ की हड्डी क्षतिग्रस्त हो सकती है। न्यूरल ट्यूब भ्रूण का एक हिस्सा है जो तब मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी और आसपास के ऊतक में विकसित होता है।

क्षति, आकार, स्थान और जटिलताओं के प्रकार के आधार पर यह स्थिति हल्की या बहुत गंभीर हो सकती है।

इस एक बच्चे में न्यूरोलॉजिकल बीमारी के लक्षण और लक्षण इस प्रकार पर निर्भर करते हैं:

रहस्यमय

इस प्रकार की स्पाइना बिफिडा आमतौर पर रीढ़ की हड्डी के तंत्रिका तंत्र को नुकसान नहीं पहुंचाती है। इस स्थिति के साथ पैदा हुए बच्चे शारीरिक लक्षण जैसे:

• पीठ पर एक शिखा या बाल दिखाई देता है।
• स्पाइना बिफिडा से प्रभावित शरीर के हिस्से पर एक जन्मचिह्न या डिंपल।

मनोगत प्रकार के स्पाइना बिफिडा न्यूरोलॉजिकल रोग के केवल कुछ मामले हैं।

मेनिंगोसेले

इस तरह के स्पाइना बिफिडा के लक्षण बच्चे की पीठ पर द्रव से भरे थैली के आकार के ऊतक की उपस्थिति से देखे जा सकते हैं। यह स्थिति आमतौर पर आपके छोटे से पैदा होने के बाद देखी जा सकती है।

Mielomeningocele

लक्षण एक मेनिंगोसेले के समान हैं, जो पीठ पर एक तरल पदार्थ से भरा जेब है। इस प्रकार के स्पाइना बिफिडा बच्चे में न्यूरोलॉजिकल बीमारी वाले लोगों द्वारा अनुभव किए जाने वाले अन्य लक्षण हैं:

• मस्तिष्क तरल पदार्थ के एक buildup के कारण सिर की वृद्धि
• संज्ञानात्मक और व्यवहार परिवर्तन
• शरीर शक्तिशाली नहीं है
• शरीर अकड़ा हुआ है
• पीठ दर्द

हर बच्चे के दूसरे बच्चों से अलग लक्षण और संकेत होते हैं। इसलिए, बच्चों में न्यूरोलॉजिकल बीमारी के लक्षण मिलने पर तुरंत डॉक्टर से जांच करवाएं।

गर्भावस्था के दौरान मां को फोलिक एसिड के सेवन में कमी, स्पाइना बिफिडा का पारिवारिक इतिहास और गर्भावस्था के दौरान वैल्प्रोइक एसिड जैसी दवाओं के सेवन के कारण स्पाइना बिफिडा का अनुभव करने वाले बच्चे का खतरा बढ़ सकता है।

2. मिर्गी

मिर्गी एक न्यूरोलॉजिकल विकार है जो आवर्तक बरामदगी की विशेषता है। आमतौर पर यह स्थिति मस्तिष्क में असामान्य विद्युत गतिविधि के कारण आनुवंशिकता, सिर की चोट और मस्तिष्क की समस्याओं के कारण होती है।

बच्चों में मिर्गी, मांसपेशियों को नियंत्रित करने की क्षमता, बच्चों की भाषा कौशल, स्मृति और सीखने के विकारों की विभिन्न समस्याओं का कारण बन सकती है।

बच्चों में एक प्रकार के न्यूरोलॉजिकल रोग के रूप में मिर्गी के लक्षण काफी भिन्न होते हैं, आमतौर पर इसके द्वारा चिह्नित किया जाता है:

• होश खो देना
• हाथों और पैरों की अचानक हलचल
• शरीर कठोर हो जाता है
• श्वसन संबंधी विकार
• एक बिंदु को घूरते हुए आँखें तेज़ी से झपकती हैं

क्या एक बच्चा जिसे एक जब्ती हुई है उसे मिर्गी कहा जा सकता है? इंडोनेशियाई बाल रोग विशेषज्ञ एसोसिएशन (IDAI) की आधिकारिक वेबसाइट से उद्धृत करते हुए, यदि आपके पास एक कारण के बिना एक जब्ती है, तो आप मिर्गी नहीं कह सकते।

हालांकि, अगर बच्चे को आवर्ती दौरे का खतरा हो तो एंटीपीलेप्टिक दवाएं दी जा सकती हैं। यह एक असामान्य इलेक्ट्रोएन्सेफलोग्राफी (ईईजी) परीक्षा (कई फोकस बरामदगी) से देखा जा सकता है।

इतना ही नहीं, अगर बच्चे को एक बार दौरा पड़ चुका है, लेकिन यह 30 मिनट तक रहता है, तो डॉक्टर एंटीपीलेप्टिक दवाएं देगा।

आनुवंशिक कारक बच्चों में मिर्गी जैसे न्यूरोलॉजिकल रोगों में भूमिका निभाते हैं। हालांकि, सभी प्रकार की मिर्गी आनुवांशिक कारणों से नहीं होती हैं।

बिगड़ा मस्तिष्क के विकास के साथ स्थितियों के कारण क्षतिग्रस्त कोशिकाएं, सिर में रक्तस्राव, या मस्तिष्क के अस्तर की सूजन, मिर्गी में दौरे का ध्यान केंद्रित हो सकता है।

3. जलशीर्ष

स्रोत: नेशनल ब्रेन पुस्कक अस्पताल

बच्चों में अगला न्यूरोलॉजिकल रोग हाइड्रोसिफ़लस है। हाइड्रोसिफ़लस एक ऐसी स्थिति है जब एक बच्चा मस्तिष्क में एक गुहा में मस्तिष्कमेरु द्रव के एक बिल्डअप का अनुभव करता है।

अमेरिकन एसोसिएशन ऑफ न्यूरोलॉजिकल सर्जन (एएएनएस) से उद्धृत, यह मस्तिष्कमेरु द्रव मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी के माध्यम से बहेगा, फिर रक्त वाहिकाओं द्वारा अवशोषित किया जाएगा।

लेकिन दुर्भाग्य से, द्रव पर बहुत अधिक दबाव मस्तिष्क के ऊतकों को नुकसान पहुंचा सकता है, जिससे मस्तिष्क समारोह से संबंधित विभिन्न समस्याएं हो सकती हैं।

भले ही आप केवल सिर देख सकते हैं जो तरल पदार्थों के निर्माण के कारण बढ़े हुए हैं, बच्चे के शरीर के सभी हिस्से हाइड्रोसेफालस से प्रभावित होंगे। उदाहरण के लिए, बुद्धि में कमी के लिए एक बच्चे की वृद्धि और विकास विकार।

जब बच्चे को हाइड्रोसिफ़लस वाले बच्चे में न्यूरोलॉजिकल बीमारी होती है, तो लक्षण आमतौर पर इस तरह दिखाई देते हैं:

• सिर का आकार सामान्य बच्चों की तुलना में बहुत बड़ा है।
• शीर्ष पर सिर (फॉन्टानेल) का एक प्रमुख नरम हिस्सा होता है।
• आंखें हमेशा नीचे की ओर होती हैं।
• शरीर की खराब वृद्धि और विकास।
• फेंका जाता है।
• मांसपेशियों की ऐंठन
• बच्चों की बिगड़ा हुआ संज्ञानात्मक क्षमता
• मुश्किल से ध्यान दे
• संतुलन अस्थिर हो जाता है।
• आपकी भूख में नाटकीय रूप से कमी आई है।
• कमजोर और लंगड़ा हुआ।
• बरामदगी

यदि माता-पिता देखते हैं कि उनके बच्चे के उपरोक्त लक्षण हैं, तो तुरंत एक डॉक्टर से परामर्श करें। विशेष रूप से, विशेष संकेत हैं जो माता-पिता को एक परीक्षा करने के लिए बनाते हैं, मेयो क्लिनिक से उद्धृत करते हैं:

• ऊंचे स्वर में चिल्लाना
• बार-बार उल्टी होना
• अपना सिर हिलाने और लेटने में कठिनाई
• सांस लेने में कठिनाई
• स्तनपान करते समय शिशुओं को समस्या होती है, खासकर जब चूसने

उपरोक्त विशेष संकेत हैं जिन्हें हल्के ढंग से नहीं लिया जा सकता है क्योंकि वे हाइड्रोसिफ़लस प्रकार के बच्चों में न्यूरोलॉजिकल रोगों का कारण बन सकते हैं।

4. सेरेब्रल पाल्सी

सेरेब्रल पाल्सी एक विकार है जो बच्चों की मांसपेशियों, नसों, आंदोलन और मोटर कौशल को समन्वित और निर्देशित तरीके से स्थानांतरित करने में सक्षम बनाता है।

यह स्थिति, जिसे मस्तिष्क पक्षाघात भी कहा जाता है, आमतौर पर मस्तिष्क क्षति के कारण होता है जो बच्चे के जन्म से पहले होता है।

जब बच्चे को मस्तिष्क पक्षाघात होता है, तो विभिन्न लक्षण दिखाई देंगे:

• मांसपेशियाँ बहुत सख्त या कमजोर होती हैं।
• मांसपेशियों के समन्वय का अभाव।
• लगातार झटके या अनैच्छिक आंदोलनों।
• चाल धीमी है।
• धीमी गति से मोटर कौशल जैसे बैठने और रेंगने की क्षमता।
• चलने में कठिनाई होती है।
• अतिरिक्त लार उत्पादन और निगलने में समस्याएं।
• खाना चूसने या चबाने में कठिनाई होती है।
• देर से भाषण।

स्वस्थ बच्चों से उद्धृत, सेरेब्रल पाल्सी-प्रकार के न्यूरोलॉजिकल रोग वाले एक बच्चे को मोटर आंदोलनों को नियंत्रित करने में मस्तिष्क विकार है।

यह स्थिति बच्चों में विभिन्न प्रकार के मोटर विकास विकलांगता का कारण है, हल्के से लेकर बहुत गंभीर।

मस्तिष्क संबंधी बीमारी के प्रकार सेरेब्रल पाल्सी वाले बच्चों में चलने में कठिनाई होती है या बिल्कुल भी नहीं चलने की प्रवृत्ति होती है।

आमतौर पर बच्चे व्हीलचेयर के रूप में एक चलने वाली सहायता का उपयोग करेंगे जो विशेष रूप से इस तरह के न्यूरोलॉजिकल रोग वाले बच्चों के लिए डिज़ाइन किया गया है।

5. आत्मकेंद्रित

आधिकारिक आईडीएआई वेबसाइट से उद्धृत, ऑटिज़्म या जिसे अब ऑटिज़्म स्पेक्ट्रम डिसऑर्डर (जीएसए) के रूप में जाना जाता है, सामाजिक संपर्क, संचार और व्यवहार के मामले में विकास संबंधी विकारों का एक संग्रह है।

मस्तिष्क में तंत्रिका तंत्र पर हमला करने वाली यह स्थिति बच्चों को उनके आसपास की दुनिया को समझना मुश्किल बना देती है।

जिन बच्चों को इस प्रकार का न्यूरोलॉजिकल रोग होता है, उनमें बोलने, खेलने और अन्य लोगों के साथ बातचीत करने में देरी होती है।

आमतौर पर ऑटिज्म के शिकार बच्चों में न्यूरोलॉजिकल बीमारियां होने वाले बच्चे कई लक्षण अनुभव करते हैं जिन्हें स्पष्ट रूप से देखा जा सकता है, जैसे:

• जब आप उसके साथ बातचीत कर रहे हों तो आँख से संपर्क न करें।
• बुलाए जाने पर जवाब नहीं देता।
• अपना ध्यान आकर्षित करने के लिए आवाज़ करें।
• अन्य लोगों के साथ बातचीत करने में कोई दिलचस्पी नहीं है।
• कुछ कहने में परेशानी होना।
• आप जो दिशा या निर्देश दे रहे हैं, उसे समझें नहीं।

आत्मकेंद्रित बच्चों के व्यवहार, रुचियां और गतिविधियां आमतौर पर प्रकृति में बहुत सीमित और दोहराव वाली होती हैं।

उदाहरण के लिए, बच्चा कुछ अंगों को बार-बार हिलाएगा और उन शब्दों को दोहराएगा जो अन्य लोग उल्लेख करते हैं (इकोलिया)।

यदि ऑटिज्म से पीड़ित बच्चा निम्नलिखित अनुभव करता है तो माता-पिता को चिंता करने की जरूरत है:

• 12 महीने की उम्र में वस्तुओं की ओर इशारा करते हुए या चेहरे के भाव प्रदर्शित करते हुए बड़बड़ा नहीं।
• 16 महीने की उम्र में कोई सार्थक शब्द नहीं हैं।
• 24 महीने की उम्र में 2 गैर-इकोलिया का उच्चारण करने से परहेज करें।
• सभी उम्र में भाषा और सामाजिक कौशल का नुकसान।
• जब 6-12 महीने की उम्र में बुलाया जाता है, तो वह मुड़ता नहीं है।

ऊपर एक खतरे का संकेत है कि एक बच्चे को आत्मकेंद्रित है। ऑटिज्म से पीड़ित बच्चों के लिए विशेष जांच के लिए इसे तुरंत बाल रोग विशेषज्ञ के पास ले जाएं।

इस बच्चे में विभिन्न न्यूरोलॉजिकल रोगों का जल्द से जल्द इलाज किया जा सकता है यदि आपको संदेह है कि आपके छोटे से लक्षणों के कारण होता है।

प्रारंभिक उपचार के साथ, डॉक्टर विभिन्न दवाओं और उपचारों की सिफारिश करेंगे जो इसके विकास और विकास का समर्थन करने में मदद कर सकते हैं।

6. मोएबियस सिंड्रोम

स्रोत: moebiussyndrome.org

जेनेटिक होम रेफरेंस से उद्धृत करते हुए, मोएबियस सिंड्रोम एक बहुत ही दुर्लभ न्यूरोलॉजिकल विकार है जो चेहरे के भाव और आंखों के आंदोलनों को नियंत्रित करने वाली मांसपेशियों को प्रभावित करता है। न्यूरोलॉजिकल बीमारी का यह संकेत जन्म से बच्चों में मौजूद है।

चेहरे की मांसपेशियों की कमजोरी moebius सिंड्रोम की सबसे आम विशेषताओं में से एक है। इस स्थिति वाले बच्चे मुस्कुरा नहीं सकते हैं, भौंक सकते हैं, आंखों की गतिविधियों को नियंत्रित कर सकते हैं, या अपनी भौहें बढ़ा सकते हैं।

वास्तव में, पलकें पूरी तरह से बंद नहीं हो सकती हैं जब पलक झपकते या सोते हैं जो आंखों को अक्सर शुष्क और चिड़चिड़ा बना देता है। न केवल अभिव्यक्ति की समस्या, म्यूबियस सिंड्रोम भी बच्चे के खाने की प्रक्रिया में समस्याएं पैदा करता है।

मोएबियस सिंड्रोम के साथ पैदा हुए लोग निम्नलिखित स्थितियों के साथ पैदा होते हैं:

• छोटी ठुड्डी (माइक्रोगैनेथिया)
• मुलु केसिल (माइक्रोस्टोमिया)
• छोटी जीभ
• मुंह की छत में एक छेद है

ऊपर की असामान्यताएं बोलने पर समस्याओं से संबंधित होंगी।

दुर्लभ विकार (एनओआरडी) के लिए राष्ट्रीय संगठन से उद्धृत, इस एक बच्चे में न्यूरोलॉजिकल रोग का कोई निश्चित कारण नहीं है।

हालांकि, NORD के निष्कर्षों से पता चलता है कि यह स्थिति भ्रूण (इस्केमिया) में हस्तक्षेप या बिगड़ा हुआ रक्त प्रवाह के कारण है।

इसके अलावा, गर्भावस्था के दौरान रक्त की कमी भी निचले मस्तिष्क स्टेम के कुछ क्षेत्रों को प्रभावित करती है जिसमें कपाल तंत्रिकाओं के नाभिक होते हैं। रक्त प्रवाह में कमी पर्यावरण या आनुवांशिकी के कारण होती है।

यह सिंड्रोम लड़कों और लड़कियों दोनों में हो सकता है। संयुक्त राज्य अमेरिका में, 50 हजार में कम से कम 1 से 500 हजार जन्मों में मोएबियस सिंड्रोम होता है।

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