क्या कलर ब्लाइंडनेस एक वंशानुगत बीमारी है? & सांड; हेल्लो हेल्दी

कुछ लोगों में एक चिकित्सा स्थिति हो सकती है जो आंखों को सामान्य रूप से रंग नहीं देख सकती है। इस स्थिति को रंग अंधापन के रूप में जाना जाता है। कलर ब्लाइंड लोग बगीचे में फूलों के रंग या पेड़ों के हरे रंग को देखने में सक्षम नहीं हो सकते हैं। दरअसल, यह बीमारी कैसे हो सकती है? क्या कलर ब्लाइंडनेस एक वंशानुगत बीमारी है?

कलर ब्लाइंडनेस क्या है?

कलर ब्लाइंडनेस एक ऐसी स्थिति है जिसमें आपकी दृष्टि प्राकृतिक रूप से रंगों को देखने में असमर्थ होती है। इस स्थिति को कभी-कभी रंग की कमी के रूप में जाना जाता है। दुनिया में लगभग 250 मिलियन लोगों में यह विकार है।

कलर ब्लाइंडनेस वाले लोग कुछ रंगों में अंतर नहीं कर सकते। आमतौर पर, रंग जो अंधे लोगों के लिए भेद करना मुश्किल होता है वह हरा, लाल और कभी-कभी नीला होता है।

यह स्थिति कभी-कभी महत्वपूर्ण स्वास्थ्य समस्याओं का कारण नहीं होगी। अधिकांश पीड़ितों को समय के साथ इस स्थिति की आदत हो जाएगी।

हालांकि, कुछ लोगों में, रंग अंधापन दैनिक गतिविधियों को प्रभावित कर सकता है। उदाहरण के लिए, जो लोग कलर ब्लाइंड हैं, उन्हें भोजन, दवाइयों या ट्रैफिक संकेतों के रंग को पहचानने में कठिनाई होगी।

कलर ब्लाइंडनेस से भी पीड़ितों को सीमित करियर विकल्प मिलते हैं। कुछ नौकरियां जैसे पायलट, सेना, और पुलिस को उम्मीदवारों को रंगीन अंधापन से मुक्त होने की आवश्यकता होती है।

क्या कलर ब्लाइंडनेस एक वंशानुगत बीमारी है?

कलर ब्लाइंडनेस के ज्यादातर मामले जो पाए जाते हैं वे आनुवांशिक स्थिति हैं। इसका मतलब है, कलर ब्लाइंडनेस वाले लोग पारिवारिक वंश के माध्यम से इस स्थिति को प्राप्त करते हैं।

यह बीमारी पुरुषों में अधिक होती है। हालांकि, कुछ मामलों में, महिलाओं को भी इस स्थिति का अनुभव करने का अवसर मिलता है।

कलर ब्लाइंडनेस एक वंशानुगत बीमारी है जो आमतौर पर माता-पिता से विरासत में मिलती है। आमतौर पर, यह बीमारी मां से बेटे को पारित की जाती है।

ऐसा इसलिए है क्योंकि महिलाएं आमतौर पर इन आनुवंशिक विकारों की वाहक होती हैं। जो महिलाएं आनुवंशिक विकार ले जाती हैं, वे जरूरी नहीं कि कलर ब्लाइंडनेस विकसित करें। हालांकि, यह संभव है कि वह इस स्थिति के साथ एक बच्चे को जन्म देगी।

इसके अलावा, जो पुरुष कलर ब्लाइंड होते हैं, उनके बच्चों को यह बीमारी होने की संभावना कम होती है। जब तक, उसके पास एक महिला साथी है जो आनुवंशिक विकार रंग अंधापन का वाहक है।

हालांकि, यह संभव है कि कुछ बीमारियों के कारण कलर ब्लाइंडनेस हो (प्राप्त) का है। कुछ स्वास्थ्य स्थितियों में रंग अंधापन के कारण संभावित मधुमेह, मोतियाबिंद, और हैं मल्टीपल स्क्लेरोसिस।

कलर ब्लाइंडनेस एक वंशानुगत बीमारी कैसे बन जाती है?

रंग अंधापन 23 वें गुणसूत्र पर विरासत में मिला है। यह गुणसूत्र लिंग निर्धारण में भी भूमिका निभाता है।

क्रोमोसोम ऐसी संरचनाएं हैं जिनमें जीन होते हैं। ये जीन शरीर में कोशिकाओं, ऊतकों और अंगों के गठन के निर्देश के लिए जिम्मेदार हैं।

23 वें गुणसूत्र में दो भाग होते हैं। महिला गुणसूत्रों में दो X गुणसूत्र होते हैं, जबकि पुरुष गुणसूत्रों में X और Y गुणसूत्र होते हैं।

रंग दोष का कारण बनने वाला जीन दोष केवल X गुणसूत्र पर पाया जाता है। इसका मतलब यह है कि जो पुरुष कलर ब्लाइंडनेस से पीड़ित होते हैं, उनके X गुणसूत्र पर ही जीन असामान्यता होती है।

इस बीच, एक महिला रंग अंधापन का अनुभव करेगी यदि दोनों एक्स गुणसूत्रों पर असामान्यताएं हैं।

जिन महिलाओं में केवल एक एक्स गुणसूत्र पर रंग अंधापन के लिए जीन होता है, उन्हें इस रूप में संदर्भित किया जाता है colorblind जीन वाहक, लेकिन वह रंग अंधा नहीं है।

यदि बाद में पैदा हुआ बच्चा लड़का है, तो शायद वह रंग अंधा है क्योंकि माँ ने कलर ब्लाइंड जीन के एक्स गुणसूत्र को पारित किया था। हालांकि, यह भी संभव है कि अगर एक्स गुणसूत्र विरासत में मिला है तो लड़का रंग अंधा नहीं होता है।

इस बीच, यदि जन्म लेने वाला बच्चा मादा है, तो रंग अंधापन केवल लड़की पर हमला कर सकता है यदि माता और पिता दोनों ही अंधे हैं। उर्फ, जो बेटी के पास है, पिता और मां से दो एक्स क्रोमोसोम कलर ब्लाइंड है।

हालाँकि, अगर पिता कलर ब्लाइंड नहीं है, तो बेटी को माँ से कलर ब्लाइंड जीन का X क्रोमोसोम मिलेगा। इसका मतलब है कि लड़की केवल कलर ब्लाइंड जीन की वाहक होगी।